ADMA BIOLOGICS DL-,0001 WKN: A12FAG ISIN: US0008991046 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jetzt schon 15% im Plus.. 😍

Läuft ganz gut derzeit

Schauen wir mal, wie es sich zu Beginn 2021 entwickelt.. freu mich schon 🤑

Sieht gut aus.. turn-around geschafft.. bin drin 🎉

Step by Step 💪🏻↗️ Über 2.12$ schließen wäre ein schönes Signal

Könnte eventuell etwas Fahrtwind bekommen hier FDA-PRESSEMITTEILUNG Coronavirus (COVID-19) Update: 1. Dezember 2020 Zur sofortigen Veröffentlichung: 01. Dezember 2020 Die US-amerikanische Food and Drug Administration gab heute die folgenden Maßnahmen bekannt, die im Rahmen ihrer laufenden Reaktion auf die COVID-19-Pandemie ergriffen wurden: Die FDA hat die Notfallgenehmigung (EUA) vom 23. August 2020 für die Notfallanwendung von COVID-19-Rekonvaleszenzplasma zur Behandlung von Krankenhauspatienten mit COVID-19 erneut ausgestellt. Das Zulassungsschreiben wurde überarbeitet, um den Mount Sinai COVID-19-ELISA-IgG-Antikörpertest als akzeptablen Test hinzuzufügen, der zur Qualifizierung des COVID-19-Rekonvaleszenzplasmas mit hohem und niedrigem Titer bei der Herstellung von COVID-19-Rekonvaleszenzplasma verwendet werden kann. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-december-1-2020

Am 5.November kommen Q3 Zahlen von ADMA https://www.admabiologics.com/investors/press-releases/detail/480/adma-biologics-to-report-third-quarter-2020-financial Blutplasma wird immer knapper in CoronaZeiten, COVID-19 Studie Phase 3 https://www.lisavienna.at/de/news/first-patient-enrolled-in-nih-phase-3-trial-to-evaluate-potential-covid-19-hyperimmune-medicine/

So bin auch mal dabei..

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Wird heute Top https://pennystocks.com/featured/2020/08/23/penny-stocks-to-watch-trump-emergency-plasma-authorization-august-23-2020/ Das sind die drei Firmen

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https://www.admabiologics.com/investors/press-releases/detail/470/adma-biologics-commences-collection-of-covid-19-plasma-from

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The FDA has approved ADMA Biologics' (NASDAQ:ADMA) ASCENIV, Immune Globulin Intravenous, Human – slra 10% Liquid, formerly referred to as RI-002. ASCENIV is used for the treatment of Primary Humoral Immunodeficiency Disease (“PIDD” or “PI”) in adults and adolescents (12 to 17 years of age). The commercial launch of product is anticipated during H2. Shares are up 46% premarket.