300% Aktienanstieg:
Warum diese Kupferstory noch besser wird!
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ADMA BIOLOGICS DL-,0001 WKN: A12FAG ISIN: US0008991046 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
19,11 USD
-1,34 %-0,26
5. Nov, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 61
Xdiculator,
25.01.2021 22:03 Uhr
0
Jetzt schon 15% im Plus.. 😍
Xdiculator,
05.01.2021 20:52 Uhr
0
Läuft ganz gut derzeit
Xdiculator,
24.12.2020 17:03 Uhr
0
Schauen wir mal, wie es sich zu Beginn 2021 entwickelt.. freu mich schon 🤑
Xdiculator,
21.12.2020 23:39 Uhr
0
Sieht gut aus.. turn-around geschafft.. bin drin 🎉
Roooleks,
08.12.2020 20:22 Uhr
0
Step by Step 💪🏻↗️
Über 2.12$ schließen wäre ein schönes Signal
Roooleks,
02.12.2020 9:49 Uhr
0
Könnte eventuell etwas Fahrtwind bekommen hier
FDA-PRESSEMITTEILUNG
Coronavirus (COVID-19) Update: 1. Dezember 2020
Zur sofortigen Veröffentlichung:
01. Dezember 2020
Die US-amerikanische Food and Drug Administration gab heute die folgenden Maßnahmen bekannt, die im Rahmen ihrer laufenden Reaktion auf die COVID-19-Pandemie ergriffen wurden:
Die FDA hat die Notfallgenehmigung (EUA) vom 23. August 2020 für die Notfallanwendung von COVID-19-Rekonvaleszenzplasma zur Behandlung von Krankenhauspatienten mit COVID-19 erneut ausgestellt. Das Zulassungsschreiben wurde überarbeitet, um den Mount Sinai COVID-19-ELISA-IgG-Antikörpertest als akzeptablen Test hinzuzufügen, der zur Qualifizierung des COVID-19-Rekonvaleszenzplasmas mit hohem und niedrigem Titer bei der Herstellung von COVID-19-Rekonvaleszenzplasma verwendet werden kann.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-december-1-2020
Roooleks,
30.10.2020 10:29 Uhr
0
Am 5.November kommen Q3 Zahlen von ADMA
https://www.admabiologics.com/investors/press-releases/detail/480/adma-biologics-to-report-third-quarter-2020-financial
Blutplasma wird immer knapper in CoronaZeiten, COVID-19 Studie Phase 3
https://www.lisavienna.at/de/news/first-patient-enrolled-in-nih-phase-3-trial-to-evaluate-potential-covid-19-hyperimmune-medicine/
Xdiculator,
04.10.2020 13:56 Uhr
0
So bin auch mal dabei..
Roooleks,
24.08.2020 16:11 Uhr
0
.
Ertan26,
24.08.2020 10:17 Uhr
0
.
WALL.E,
24.08.2020 8:47 Uhr
0
.
van_haze78,
24.08.2020 7:44 Uhr
0
Wird heute Top
https://pennystocks.com/featured/2020/08/23/penny-stocks-to-watch-trump-emergency-plasma-authorization-august-23-2020/ Das sind die drei Firmen
DeRitter,
24.08.2020 0:17 Uhr
0
🚀🚀🚀
Schorsch11,
27.05.2020 22:37 Uhr
0
https://www.admabiologics.com/investors/press-releases/detail/470/adma-biologics-commences-collection-of-covid-19-plasma-from
Schorsch11,
27.05.2020 22:36 Uhr
0
.
F
FCING0,
02.04.2019 13:31 Uhr
0
The FDA has approved ADMA Biologics' (NASDAQ:ADMA) ASCENIV, Immune Globulin Intravenous, Human – slra 10% Liquid, formerly referred to as RI-002.
ASCENIV is used for the treatment of Primary Humoral Immunodeficiency Disease (“PIDD” or “PI”) in adults and adolescents (12 to 17 years of age). The commercial launch of product is anticipated during H2.
Shares are up 46% premarket.
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