ACELRX PHARMACEUTICALS WKN: A1H64B ISIN: US00444T1007 Kürzel: R5X Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Summer76 Seit wann bist du hier investiert?

AcelRx Announces an Investigator-Initiated Study of DSUVIA® in Patients Taking Buprenorphine Who Require a Surgical Procedure https://www.prnewswire.com/news-releases/acelrx-announces-an-investigator-initiated-study-of-dsuvia-in-patients-taking-buprenorphine-who-require-a-surgical-procedure-301264629.html

Also verfehlt schade

AcelRx Pharmaceuticals Reports Fourth Quarter and Full Year 2020 Financial Results https://www.prnewswire.com/news-releases/acelrx-pharmaceuticals-reports-fourth-quarter-and-full-year-2020-financial-results-301247607.html Full year 2020 revenues of $5.4 million compared to $2.3 million in 2019 ...

Montag Q4 zahlen

Der wird schon wieder runter geprügelt.

AcelRx Announces an Investigator-Initiated Study of DSUVIA in Patients Undergoing Plastic Surgery Procedures https://www.prnewswire.com/news-releases/acelrx-announces-an-investigator-initiated-study-of-dsuvia-in-patients-undergoing-plastic-surgery-procedures-301229832.html ...today announced an agreement with Newport Plastic and Reconstructive Surgery Associates for an investigator-initiated study analyzing data from the historical use of DSUVIA (sufentanil sublingual tablet 30 mcg) for various same-day plastic surgery procedures.  ...

Acelrx Pharma sinks as FDA issues warning letter on Dsuvia claims https://seekingalpha.com/news/3662286-acelrx-pharma-sinks-as-fda-issues-warning-letter-on-dsuvia-claims • AcelRx Pharmaceuticals (ACRX -10.0%) is under pressure in reaction to an FDA warning letter concerning the promotional claims for the company’s pain medication Dsuvia. • The federal agency notes that ‘promotional communications, the banner and display, make false or misleading claims and representations about the risks and efficacy of DSUVIA.’ • The regulator has identified the claims as “DSUVIA comes in one strength for acute pain. . . TONGUE AND DONE.” • The letter also says that DSUVIA is ‘subject to a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (“REMS”) that restricts its use to certain healthcare settings,’ adding that ‘oral opioids, such as Dsuvia, include risks for accidental ingestion, which may lead to fatal respiratory depression.’ • In November 2018, the FDA approved the sublingual tablet for the management of acute pain for use in adults in a certified medically supervised healthcare setting.

FDA Says Issues Warning To AcelRx For 'Making False And Misleading Claims About Risks And Benefits Of Dsuvia;' Says Co Disseminated Promotional Communications That Undermine Key Prescribing Conditions Required For Safe Use Of Its Opioid Product https://pub.webull.com/us/news-html/c47e3a5adff54067b65dadba40d8be69.html?theme=2&_v=1&color=1&hl=en&sp=1&_v=1&theme=2&color=1&hl=en

Heute wieder eine sehr schöne Entwicklung🍀🙃

🍀

Schöne Entwicklung heute wieder 📈

AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ACRX) (AcelRx), ein Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen konzentriert, gab heute ein gezeichnetes öffentliches Angebot seiner Stammaktien bekannt. Alle im Rahmen des Angebots zu verkaufenden Aktien werden von AcelRx unter den üblichen Abschlussbedingungen verkauft. Cantor Fitzgerald & Co. fungiert als alleiniger Book-Running-Manager für das Angebot. Die Gesellschaft hat dem Zeichner außerdem eine 30-tägige Option zum Kauf von bis zu 15 Prozent der Anzahl der im Rahmen des öffentlichen Angebots angebotenen Aktien gewährt. AcelRx beabsichtigt, den Nettoerlös aus diesem Angebot für das Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden, einschließlich Vermarktungsaktivitäten, allgemeine Verwaltungskosten, Forschungs- und Entwicklungskosten, Investitionsausgaben und für planmäßige Zahlungen im Rahmen seiner Schuldenfazilität.

AcelRx Announces Underwritten Public Offering of Common Stock https://www.prnewswire.com/news-releases/acelrx-announces-underwritten-public-offering-of-common-stock-301211240.html