ABIVAX WKN: A14UQC ISIN: FR0012333284 Kürzel: ABVX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Start des globalen klinischen Phase-3-Entwicklungsprogramms mit ABX464 zur Behandlung von Colitis ulcerosa
Abivax plant derzeit den Start seines globalen klinischen Phase-3-Programms mit ABX464 in ca. 1.400 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer CU. Das Unternehmen befindet sich bereits im Austausch mit den zuständigen Zulassungsbehörden. Das Treffen mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zum Ende der Phase 2 wird im vierten Quartal 2021 stattfinden. Vorausgesetzt sowohl das Feedback der FDA als auch die anschließenden, für Beginn des ersten Quartal 2022 geplanten, wissenschaftlichen Beratungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) fallen positiv aus, plant Abivax unverzüglich mit der Rekrutierung und dem Einschluss der ersten Patienten zu beginnen.

Ich kaufe jetzt nur unter 26, wenn es dazu kommen sollte…

Bin jetzt wieder im Minus... überlege aber nachzukaufen

Wie immer

Was passiert da jetzt?🙁

Tja… bin einfach frustriert… aber was solls 🤷‍♀️ ist ja sowieso ein Longinvest, bleibt weiterhin liegen

Ein Hoch U Runter mit dem Papier Und das bei so einer Meldung.......

Bin gespannt ob der Anstieg morgen hält...bei Formycon geht es auch gut ab heut

🎉🎉🎉🚀

Oktober 18, 2021 12:02 PM EDT Abivax veröffentlicht hervorragende Daten zur Langzeitwirksamkeit von ABX464 in einer Phase-2b-Erhaltungsstudie in Colitis ulcerosa

Kauft nur keiner 🤷‍♀️

Eigentlich sollte die Aktie steigen bei der Perspektive...also sehen wir Einkaufspreise 😉

30% in wenigen Wochen gerutscht schade......so kegelt man Kleinanleger raus 🤔

Unglaublich, was der Kurs jetzt macht…

Abivax’s late-breaking abstract on its ABX464 phase 2b clinical data in UC has been accepted for this year’s UEG Week and will be presented by Prof. Séverine Vermeire, M.D., Ph.D, the principal investigator of the study. Participants will have the opportunity to ask questions after the presentation. New data on Abivax’s phase 2b maintenance results, including the first 101 patients who completed 48 weeks of daily treatment with ABX464, will be made public for the first time during the oral presentation.