ABIVAX WKN: A14UQC ISIN: FR0012333284 Kürzel: ABVX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

9,515 EUR
-1,14 %-0,110
5. Nov, 22:58:15 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 785
S
SenorManu, 24.04.2023 14:12 Uhr
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Hauptsache es wird kein Schund wie beim Lecithin vom Prof. Stremmel betrieben. Das wäre auch ein Gamechanger gewesen.
Halligen
Halligen, 24.04.2023 13:05 Uhr
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Auszug aus dem Interview mit Hartmut Ehrlich von Abivax Ende 2021: „Abivax: Spielen „mindestens in derselben Liga” wie Arena Pharmaceuticals“ Unter Biotech-Analysten gilt Abivax schon länger als höchst interessanter Übernahmekandidat. Nach der milliardenschweren Übernahme des Abivax-Konkurrenten Arena Pharmaceuticals durch Pfizer zeigt sich Abivax-Chef Hartmut Ehrlich im Interview mit der 4investors-Redaktion jedenfalls für entsprechende Diskussionen und Offerten offen. www.4investors.de: Wo wir gerade bei Partnerschaften sind: Pfizer übernimmt, wie vor ein paar Tagen bekannt wurde, ihren Konkurrenten Arena Pharmaceuticals. Analysten haben Abivax ebenfalls bereits als Übernahmekandidaten ausgemacht. Wo liegt ihre Präferenz? Ein Lizenzdeal für ABX464 vor der klinischen Phase 3 bei CU, oder ist Abivax für eine Übernahmeofferte oder strategische Beteiligung offen? Ehrlich: Die Übernahme von Arena durch Pfizer haben wir natürlich mit großem Interesse zur Kenntnis genommen. Für das Abivax Management und den Aufsichtsrat ist bei potenziellen Verhandlungen mit Partnern ausschlaggebend, dass dem Potential von ABX464 als vielversprechende Behandlungsoption für die ganze Bandbreite chronisch entzündlicher Erkrankungen vollumfänglich Rechnung getragen wird, unabhängig davon, ob es sich um eine strategische Partnerschaft oder ein M&A handelt. Der Arena-Pfizer Deal, bei dem der Produktkandidat Etrasimod im Zentrum der Verhandlungen stand, der wie ABX464 für die Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn entwickelt wird, hat uns hierin bestärkt. Die uns bislang vorliegenden Studiendaten aus den Phase-2a und Phase-2b-Studien mit ABX464 belegen klar, dass Abivax mindestens in derselben Liga spielt wie Arena. Was die langfristig anhaltende Wirkung der Produktkandidaten betrifft, sind die Ergebnisse von ABX464 den mit Etrasimod generierten Daten jedoch überlegen. Damit hat ABX464 eindeutig das Potenzial, als langanhaltende effiziente Behandlung bei chronisch entzündlichen Krankheiten einen neuen Standard zu setzen. Auch unsere Analysten und Partner haben den Deal als ein sehr positives Signal für eine neue Dynamik im Bereich der chronisch entzündlichen Erkrankungen wahrgenommen. Nach zwei für große M&A Deals in der Pharma- und Biotechbranche relativ schwachen Jahren (2020 und 2021), wird von den Biotech-Analysten für 2022 eine deutliche Intensivierung der Aktivitäten in diesem Bereich erwartet. Abivax ist für Diskussionen und Offerten offen und wir sind gespannt, wie sich diese Dynamik in Zukunft weiter entwickeln wird. https://www.4investors.de/nachrichten/amp/boerse.php?sektion=stock&ID=158670
Halligen
Halligen, 24.04.2023 12:47 Uhr
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Es wird meiner Meinung nach eine Übernahme geben und das wäre für uns auch die beste Lösung. Top Angebote sollten bei den hervorragenden Studiendaten sicherlich kommen. Abivax liegt beim momentanen Kurs bei einer MK von ca. 650 Millionen. Da ist noch ordentlich Luft nach oben… Nur mal zur Erinnerung, von 2022: Pfizer hat die kalifornische Biotechfirma Arena Pharmaceuticals für 6,7 Milliarden Dollar übernommen. Bei Arena am weitesten war ein Präparat namens Etrasimod zur Behandlung von Colitis Ulcerosa, einer chronischen Entzündung der Schleimhaut des Dickdarms, das sich in der dritten und damit letzten Phase der klinischen Entwicklung befindet. „Die vorgeschlagene Akquisition von Arena ergänzt unsere Fähigkeiten und Expertise in den Bereichen Entzündungen und Immunologie“, kommentierte Mike Gladstone, der für diesen Bereich bei Pfizer verantwortlich ist..
S
SenorManu, 24.04.2023 12:38 Uhr
0
Ich stimme dir zu, dass es finanziell attraktiver ist, dass Abivax übernommen wird. Ich glaube nur, dass es für Betroffene besser ist, wenn Abviax sein Präparat selber an den Markt bringt. In der Vergangenheit kam es schon vor, dass ein sehr potentes Medikament gegen die CU aus dem Markt genommen wurde. Möchte hier nicht spekulieren ob das damals bewusst so gemacht wurde oder nur unglücklich abgelaufen ist. Mit Abx464 sehe ich einen Kandidaten, der den Schrecken von Autoimmunerkrankungen nehmen kann. Ob das alle Marktteilnehmer gerne sehen, weiß ich nicht.
D
DAKo, 24.04.2023 11:24 Uhr
0
Ich hoffe, dass sie weiter gut läuft und ein Angebot von über 30€ von einem großen Player kommt😜
TexthausLauer
TexthausLauer, 24.04.2023 10:54 Uhr
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Jetzt wird Abi zumindest in den Top Movern eines kleinen Neobrokers aus Berlin angeführt. Sollte nochmals Potenzial nach oben geben ...
D
DAKo, 24.04.2023 9:41 Uhr
1

Was bevorzugt ihr, eine Übernahme von Abivax, oder dass das Unternehmen das Medikament selbst auf den Markt bringt?

Ich denke eine Übernahme ist für uns günstiger, da wir auf einen Schlag ausbezahlt werden und dort auch die zukünftigen Gewinne zum Teil drinstecken. Bei einer Eigenständigkeit kommt dazu, das der Marktzugang hergestellt werden muss und ich glaube es gestaltet sich schwierig, da diese Abteilungen noch nicht existieren oder wenig Erfahrung haben. Ein großer Player launcht ein Produkt routiniert und verfügt über den Draht zu den Behörden und den Behandlern.
S
SenorManu, 21.04.2023 9:24 Uhr
0
Was bevorzugt ihr, eine Übernahme von Abivax, oder dass das Unternehmen das Medikament selbst auf den Markt bringt?
S
SenorManu, 19.04.2023 21:12 Uhr
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https://twitter.com/Abivax_/status/1648765995622776832?t=-j9rq_AwDAfIO9n_Co7KgA&s=19
S
SenorManu, 18.04.2023 18:11 Uhr
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https://twitter.com/Abivax_/status/1648357571198087174?t=AD31M3FujxBydHmjrw2mTA&s=19
Halligen
Halligen, 18.04.2023 17:49 Uhr
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Wisst Ihr auf die Schnelle wie lange die Phase 3 Studie angesetzt ist ? Schätze dauert noch 2 Jahre,oder ?

In der Unternehmens-Präsentation vom 8. März 2023 steht: Topline data readout end of 2024 (induction trials) • Topline data readout end of 2025 (maintenance trial) https://www.abivax.com/wp-content/uploads/2023/03/Corporate_Presentation_Abivax_March2023.pdf
S
SenorManu, 18.04.2023 17:30 Uhr
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24 % heute nicht schlecht 💪
D
DAKo, 18.04.2023 11:47 Uhr
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Scheint wirklich nach oben auszubrechen. Aber EK ist bei mir über 20😖
K
K.P.S., 18.04.2023 10:17 Uhr
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Wisst Ihr auf die Schnelle wie lange die Phase 3 Studie angesetzt ist ? Schätze dauert noch 2 Jahre,oder ?
Halligen
Halligen, 17.04.2023 18:28 Uhr
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Bin gespannt wer sich Abivax einverleibt. Dafür ist dann der neue Mann Marc de Garidel zuständig, Profi auf dem Gebiet Unternehmensverkauf!
Halligen
Halligen, 17.04.2023 18:16 Uhr
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Prof. Dr. med. Hartmut J. Ehrlich, CEO von Abivax, sagte: „Die Ergebnisse nach zweijähriger Behandlungsdauer sind eine nachdrückliche Bestätigung des Potenzials von Obefazimod, bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa eine schnell einsetzende und, was noch wichtiger ist, eine anhaltende langfristige Wirksamkeit herbeiführen zu können.“, und Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, CMO of Abivax, ergänzte: „Für Patienten, die an chronischen Entzündungskrankheiten wie CU leiden, gestaltet es sich oft sehr schwierig, eine geeignete Behandlung zu finden. Der weiterhin hohe medizinische Bedarf ist auf den großen Anteil von CU- Patienten zurückzuführen, die gar nicht oder nach dem ersten Behandlungsjahr nicht mehr auf derzeit verfügbare Therapien ansprechen. Das gesamte Abivax-Team ist daher hochmotiviert, unser laufendes Phase-3-Programm mit Obefazimod in der Indikation CU zum Abschluss zu bringen. Wir glauben an das Potential unseres Produktkandidaten, das Leben vieler CU-Patienten grundlegend verbessern zu können und wollen ihn daher so schnell wie möglich verfügbar machen.“ Prof. Dr. med. Bruce Sands, M.S., Inhaber des Dr. Burrill B. Crohn-Lehrstuhls für Medizin an der Icahn School of Medicine Mount Sinai und Leiter der Dr. Henry D. Janowitz-Abteilung für Gastroenterologie Mount Sinai Health System, New York, und leitender Prüfarzt der Studie in den USA, kommentierte: „Die Ergebnisse der Phase-2b-Studie zur Wirksamkeit von Obefazimod nach zweijähriger Behandlung von an mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa leidenden Patienten habe ich mit Begeisterung zur Kenntnis genommen. Der Anteil der Patienten, bei denen die Wirksamkeit über einen Zeitraum von 96 Wochen anhielt, ist hervorragend. Außerdem zeigte Obefazimod ein weiterhin ausgezeichnetes Anwendungssicherheitsprofil und wurde von den Patienten gut vertragen. Dies ist bei einer chronischen, täglichen Einnahme von Medikamenten ein wichtiger Aspekt. Ich bin zuversichtlich, dass das laufende Phase-3-Programm mit Obefazimod zur Behandlung von CU diese ermutigenden Ergebnisse bestätigen kann. Patienten und Gastroenterologen benötigen ein Medikament, das langfristig wirkt und dabei sowohl sicher und gut verträglich als auch einfach zu verabreichen ist.“ (In seiner Funktion als Berater erhält Prof. Dr. med. Bruce Sands finanzielle Zuwendungen durch Abivax. Er erhält jedoch keine Vergütung für Medien- oder Öffentlichkeitsarbeit. Er ist Mitglied des Steering Committees des Phase-3-Studienprogramms.)
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