ABIVAX WKN: A14UQC ISIN: FR0012333284 Kürzel: ABVX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Nur wann…. Bei 6? Bei 5? Boden gibts nicht mehr…

1x nachkaufen ist legitim mM nach !

Der Kursverlauf ist echt schwach...

Und heute noch mehr :(

Doch tut sich schon… in den Keller 🤦🏼‍♀️🤦🏼‍♀️🤦🏼‍♀️

@SenorManu ja leider

Tut sich kaum was hier 😪

Abivax gibt Phase 3 Studienstart bekannt bzw erster Patient eingeschlossen Frage mich wie man die 2 Jahre finanzieren will

https://abivax.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/abivax-announces-ad-hoc-ordinary-and-extraordinary-general

https://abivax.gcs-web.com/static-files/f10b9655-4354-4d6c-b339-15111165ff7c

https://twitter.com/Abivax_/status/1574793639229800448?t=ULtW_IoNBaWSdBrGD8lxiQ&s=19

http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/abivax-veroeffentlicht-finanzergebnisse-fuer-das-erste-halbjahr-und-gibt-update-zur-unternehmensentwicklung/?newsID=1653851

Was glaubt ihr wo steht die Aktie wenn es zur Zulassung kommt?

ABIVAX: PHASE-2B-STUDIENERGEBNISSE MIT OBEFAZIMOD (ABX464) IN COLITIS ULCEROSA IN FACHZEITSCHRIFT „THE LANCET GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY” VERÖFFENTLICHT Die Ergebnisse der Phase-2b-Induktionsstudie und 48-wöchiger Erhaltungsstudie mit Obefazimod (ABX464) an Patienten mit Colitis ulcerosa (CU) wurden in der renommierten Fachzeitschrift „The Lancet Gastroenterology & Hepatology” einem „Peer-Review“ unterzogen und veröffentlicht. Die Wissenschaftsgemeinschaft bestätigt damit die Fähigkeit von Obefazimod, Symptome bei Patienten, die an einer langanhaltenden mittelschweren bis schweren CU leiden, schnell und langfristig zu lindern. Die abschließenden Vorbereitungen des globalen Phase-3-Studienprogramms mit Obefazimod zur Behandlung von CU schreiten wie geplant voran und der Einschluss des ersten Patienten ist fürEnde September 2022 vorgesehen. https://abivax.gcs-web.com/static-files/a7046389-e98a-49ac-8772-9244b625835b

Der gesamte, vor Durchführung der Transaktion ermittelte Finanzierungsbedarf des Unternehmens für die kommenden 12 Monate beläuft sich auf ca. EUR 100 Mio., d.h. EUR 54 Mio. zusätzlich zu den aus der Transaktion resultierenden Nettoerlösen von EUR 46 Mio. Um diesen zusätzlichen Bedarf an finanziellen Mitteln zu decken, prüft das Unternehmen verschiedene Finanzierungsinstrumente, sowohl auf verwässernder als auch nicht verwässernder Basis. Insbesondere befindet sich das Unternehmen in Gesprächen mit Kreditgebern, um kurzfristig eine Finanzierung bestehend aus verwässernden und nicht verwässernden Optionen zu sichern, und so den zusätzlichen Finanzbedarf von bis zu 50 Mio. EUR zu decken. Das Unternehmen könnte auch eine weitere Eigenkapitalfinanzierung in Betracht ziehen. Sollte die erforderliche Finanzierung nicht zustande kommen, wird das Unternehmen zudem Maßnahmen zur Kostensenkung prüfen, die eine Verzögerung oder Aussetzung einiger seiner Programme zur Folge haben könnten. Die Gesamtkosten des Phase-3-Programms zur Behandlung von CU bis zur voraussichtlichen Verfügbarkeit der Ergebnisse der zwei Phase-3-Induktionsstudien, die Ende 2024 erwartet werden, werden vom Unternehmen auf EUR 200 Mio. geschätzt. Dies erfordert eine zusätzliche Finanzierung, auf verwässernder und/oder nicht verwässernder Basis, in Höhe von EUR 154 Mio., um den Erlös aus der Transaktion von EUR 46 Mio. zu vervollständigen. https://abivax.gcs-web.com/static-files/7547062b-1f0a-4c42-a00e-c08510b98358

ABIVAX GIBT ERFOLGREICHE, ÜBERZEICHNETE CROSS-OVER FINANZIERUNG ÜBER INSGESAMT EUR 49,2 MIO. MIT HOCHKARÄTIGEN US-AMERIKANISCHEN UND EUROPÄISCHEN BIOTECH-INVESTOREN BEKANNT https://abivax.gcs-web.com/static-files/7547062b-1f0a-4c42-a00e-c08510b98358