AbCellera Biologics WKN: A2QKXS ISIN: CA00288U1066 Kürzel: ABCL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Eine interessante Diskussion zum Reinhören (in Englisch): https://anchor.fm/dominatingyourinvestments/episodes/AbCellera-Biologics-ABCL-Discussion-with-Kris-Patel---Another-Peter-Thiel-Multi-Bagger-e19o5re/a-a6qvjrb

Top 👏🏼

weitere Erläuterungen hierzu: 2. November (Reuters) – Eli Lilly hat einen Antrag auf Zulassung seiner antikörperbasierten Behandlung von COVID-19 durch die Europäische Union zurückgezogen, da die Nachfrage aus den EU-Mitgliedstaaten fehlt, da sich der Block auf andere Anbieter konzentriert. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab am Dienstag bekannt, dass sie ihre fortlaufende Überprüfung eines Cocktails aus zwei monoklonalen Antikörpern, bekannt als Etesevimab und Bamlanivimab, beendet habe, nachdem sich der US-amerikanische Arzneimittelhersteller aus dem Verfahren zurückgezogen hatte https://www.ema.europa.eu/ de/news/ema-endes-rolling-review-antibodies-bamlanivimab-etesevimab-covid-19-nach-entzug-lilly. In Lillys Schreiben https://www.ema.europa.eu/en/documents/withdrawal-letter/withdrawal-letter-bamlanivimab-etesevimab_.pdf vom 29. Oktober an die Regulierungsbehörde heißt es, dass die mangelnde Nachfrage im Handelsblock dies tat die Übermittlung weiterer erforderlicher Daten zu seinem Herstellungsplan nicht rechtfertigen. „Zu diesem Zeitpunkt ist Lilly nicht in der Lage, die zusätzlichen Daten zu generieren, die vom CHMP (dem Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA) benötigt werden, um einen formellen Zulassungsantrag zu stellen“, sagte das Unternehmen. Die Nachricht kommt an dem Tag, an dem die US-Regierung zugestimmt hat, 614.000 zusätzliche Dosen von Lillys Antikörperkombination für 1,29 Milliarden US-Dollar zu kaufen, was auf den Kauf von 388.000 Dosen Etesevimab im September folgt, um die zuvor gekauften Bestände an Bamlanivimab zu ergänzen. Die USA hatten den Medikamentencocktail bereits für Patienten in einem frühen Stadium der Krankheit zur Vorbeugung einer Verschlechterung und für einige Menschen, die dem Virus ausgesetzt waren, eine Notfallzulassung erteilt. Obwohl die EU im September 220.000 Kurse Bamlanivimab und Etesevimab zulassungspflichtig beschaffte, hat die EU-Kommission Mitte Oktober die Kombination aus einer Liste gestrichen https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/IP_21_5366 von 10 vielversprechendsten Behandlungen für COVID-19. Die EU unterzeichnete im März einen Vertrag mit Roche über einen mit Regeneron entwickelten Antikörpercocktail und im Juli einen weiteren Vertrag über GlaxoSmithKline und Virs Antikörper-Medikament. Zum Zeitpunkt des Rückzugs von Lilly habe die EMA Labor- und klinische Daten über die Qualität und den Herstellungsprozess der Antikörper sowie den Risikomanagementplan erhalten, teilte die EU-Regulierungsbehörde mit. Die EMA hatte im März eine fortlaufende Überprüfung von Lillys Antikörpern eingeleitet. Sie gehören zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper (MABs) bezeichnet werden, bei denen es sich um im Labor hergestellte Versionen der natürlichen Antikörper des Körpers zur Abwehr von Infektionen handelt. Die europäische Aufsichtsbehörde prüft weiterhin andere MABs zur Virusbekämpfung, die von Regeneron und Roche, der Allianz GlaxoSmithKline und Vir sowie von AstraZeneca und dem südkoreanischen Unternehmen Celltrion entwickelt werden.

EU-Arzneimittelbehörde stoppt Prüfung von Covid-Medikament von Eli Lilly 03.11.2021 AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren eines Covid-Medikaments des Herstellers Eli Lilly gestoppt. Das Pharmaunternehmen habe selbst das Mittel zurückgezogen, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Es ging dabei um ein Kombinationspräparat der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab. Die Experten der EMA hatten die Daten aus Studien des Herstellers seit März in einem beschleunigten Verfahren bewertet. Einige Fragen zur Qualität des Medikamentes hätten aber noch beantwortet werden müssen, wie die EMA mitteilte. Die Entscheidung, das Präparat zurückzuziehen, habe aber das Unternehmen selbst getroffen. Das Mittel dürfe aber auf Basis von nationalen Regeln weiter verschrieben werden, wie die EMA mitteilte. Die EU-Kommission hatte noch im September einen Rahmenvertrag über die Anschaffung des Covid-19-Medikaments von Eli Lilly abgeschlossen. 18 Staaten wollten sich daran beteiligen. Die Experten der EMA prüfen auf verschiedenen Stufen derzeit die Daten von acht möglichen Covid-Medikamenten. Bisher ist erst ein Medikament zur Behandlung von Covid-19 in der EU zugelassen, das ist Remdesivir./ab/DP/mis https://www.boersen-zeitung.de/dpa-afx/ff8fa2e6-2ff8-4361-8d2a-5c1b7adcf687

Wow und weiter daa passiert ehh net viel

https://investors.abcellera.com/news/news-releases/2021/Lilly-to-Supply-614000-Additional-Doses-of-AbCellera-Discovered-Bamlanivimab-Together-with-Etesevimab-to-the-U.S.-Government-for-the-Treatment-or-Post-Exposure-Prevention-of-COVID-19/default.aspx

Joint Venture mit Lilly! https://www.abcellera.com/news/eua-for-bamlanivimab-and-etesivmab

was hat dies mit Abcellera zu tun ?

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-supply-614000-additional-doses-bamlanivimab-and-etesevimab

Teladoc

Abcellera ist momentan der größte Dreck in meinem depo

geht weiter nur in eine richtung.. und niemand weiß warum.

@MelonTusk Einfach mal RICHTIG lesen, bevor Du blind postest.

Wünsche und Träume habe wir alle 😂

Viel Erfolg beim warten auf wieder Einstieg im Bereich 5-6€ ✌️

Habe nochmal aufgestockt 🤷‍♂️