ABBOTT LABORATORIES WKN: 850103 ISIN: US0028241000 Kürzel: ABT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Conference Call 1st Quarter Earnings heute.

Neuer Antikörpertest ⬆️⬆️⬆️

https://www.abbott.com/corpnewsroom/product-and-innovation/abbott-launches-covid-19-antibody-test.html

https://www.abbott.com/corpnewsroom/product-and-innovation/an-update-on-abbotts-work-on-COVID-19-testing.html

- Herstellung: 50.000 Testeinheiten pro Tag - Verfügbar ab 1.4. - aktuell nur für Labore und Mediziner freigegeben - Zusammenarbeit mit der US-Regierung für Freigabe in Krankenhäuser und Arztpraxen Quelle: businessinsider.de

Hat der Verkauf der Schnelltester schon begonnen bzw ab wann?

Sie fällt, genauso wie der Gesamtmarkt

Was bist den mit dieser Aktie los

Quelle: NTV

Der Medizintechnikkonzern Siemens Healthineers hat für sein neuestes Blutgas-Analysesystem die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA zum Einsatz in der Akutbehandlung erhalten. Das System sei ein wichtiges Instrument zur Bekämpfung von Covid-19-Erkrankungen, teilte der Konzern mit. Die Analyseergebnisse helfen den Aussagen zufolge bei der Behandlung infizierter Patienten und der Überwachung von Atemnot. Außerdem würden Blutgastests routinemäßig bei Beatmungspatienten durchgeführt. Das System ist unter anderem in Europa seit August vergangenen Jahres auf dem Markt. Blutgastests geben Aufschluss über die Gasverteilung von Sauerstoff und Kohlendioxid im Blut.

Und noch einer:

S ündenbock

Auch wenn es einen Impfstoff geben sollte wird dieser erst zugelassen wenn gewisse Räder sich zu Ende gedreht haben. Dieser Crash ist gewollt! Das Virus ist bloß der Sündenbock.

👍

Eben

Sehe das mittlerweile anders. Nun kommen immer mehr Meldungen zu solchen Themen und ich verliere den Überblick darüber. Quelle: NTV 11:40 Qiagen bekommt Schnelltestzulassung in den USA Qiagen hat für einen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus Sars-Cov-2 eine Notfallzulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Das QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegspanel ist nach einer Mitteilung des Diagnostik-Spezialisten aus Hildung auf Basis einer einzigen Probe in der Lage, das neuartige Coronavirus innerhalb von etwa einer Stunde von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegsinfektionen zu unterscheiden. Der Test soll jetzt in den USA in klinischen Labors zum Einsatz kommen