ABBOTT LABORATORIES WKN: 850103 ISIN: US0028241000 Kürzel: ABT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das sieht hier auch sehr positiv aus. 👍

ABBOTT LABORATORIES - Die Aktie steigt US vorbörslich stark Die FDA hat einen Covid19 Schnelltest für 5 USD zugelassen. Innerhalb von 15 Minuten liefere der Antigentest ein Ergebnis, er könne in Arztpraxen leicht und unkompliziert durchgeführt werden.

ABT ist einfach ein Top geführtes Unternehmen, einfach liegen lassen.

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Scheinbar findet jetzt ein Ausbruch statt

Meinung jetzt einzusteigen?

ABBOTT LABORATORIES - Klopft am Allzeithoch an Anfang des Monats löste sich die Aktie aus einer mehrwöchigen bullischen Konsolidierungsformation. Nun könnte den Käufern der nächste Streich gelingen.

Heute zahlen☺

Wie sieht es eigentlich mit dem heartmate php aus, abiomed verdient sich mit ihren impellas dumm und dämlich, abt will da ja mitmachen, am besten die kaufen abmd einfach auf

19.39 Uhr: Der US-Mediziner und Präsidentenberater Anthony Fauci hat vor einem massiven Anstieg der Coronavirus-Infektionen gewarnt. Die Zahl der täglichen Neuinfektionen in den USA könne von derzeit mehr als 40.000 auf 100.000 ansteigen, sagte Fauci am Dienstag bei einer Anhörung im US-Senat.

Im Status der vorläufigen Bestellung hat Health Canada den COVID-19-Antikörpertest von Abbott (NYSE: ABT) genehmigt, der mit seinen automatisierten Systemen ARCHITECT i1000SR und i2000SR durchgeführt wird. • Der Versand beginnt diese Woche. Das Unternehmen erwartet, bis Ende nächsten Monats weltweit 30 Millionen Tests durchzuführen. • Der molekulare COVID-19-Test wird dort bereits verwendet.

FDA meldet Zweifel an Zuverlässigkeit von Abbotts Corona-Test an NEW YORK/ILLINOIS (dpa-AFX) - Der US-amerikanische Gesundheitskonzern Abbott bekommt wegen eines Corona-Tests Probleme mit den Behörden. Die US-Arzneimittelaufsicht FDA warnte am Donnerstagabend (Ortszeit), dass das von Abbott hergestellte Gerät womöglich falsche Ergebnisse liefere. Die FDA verwies dabei auf mehrere Studien, die Zweifel an der Zuverlässigkeit des Schnelltests aufkommen ließen. Für den Test hatte Abbott erst im März eine Notfallzulassung der FDA erhalten. Die Aktien fielen im nachbörslichen Handel in New York um mehr als drei Prozent. Das Gerät namens ID Now soll bei Nasenabstrichen eine Infektion mit dem neuen SARS-CoV-2-Virus nachweisen können, das die Lungenkrankheit Covid-19 verursacht. Die FDA äußerte Besorgnis, dass das Gerät womöglich zu falschen Resultaten komme. So könnten infizierte Personen womöglich ein negatives Testergebnis erhalten. Nicht bezweifelt wird dagegen die Sicherheit des Tests, wenn dieser ein positives Ergebnis liefert. Die FDA sei aber noch in der in der Überprüfungsphase der relevanten Informationen und befinde sich im direkten Kontakt mit Abbott, hieß es weiter. Abbott teilte unterdessen mit, mit der FDA zusammenarbeiten zu wollen. Der Konzern untersuche derzeit, wie die Stichhaltigkeit der Ergebnisse weiter verbessert werden könnte. Der Unternehmen verwies gleichzeitig darauf, dass die von Nutzern des Tests gemeldete Fehlerquote bisher bei 0,02 Prozent gelegen habe. Zudem sei das Gerät in einigen Studien nicht fachgerecht verwendet worden. So könnten allein die Handhabung, Lagerung und der Transport bereits das Ergebnis beeinflussen./tav/mis/fba

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Das stimmt so nicht ganz.

Man muss differenzieren. Abbott hat eine Testgenauigkeit von 99%. Also 1% Wahrscheinlichkeit eines falschen Ergebnisses. Die Konkurrenz, z.B. Roche hat nur 98%. Also ist Abbott immer noch am besten

Danke für den Link