4SC WKN: A3E5C4 ISIN: DE000A3E5C40 Forum: Aktien User: Binneuhier2
4,105 EUR
-2,49 %-0,105
23. Dec, 15:21:28 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 220
Regenschauer2,
28.06.2023 16:29 Uhr
1
Hier 🙋♀️
S
Stefan0672,
28.06.2023 15:34 Uhr
0
Lebt hier noch jemand
S
Stefan0672,
28.06.2023 6:59 Uhr
0
Dann wollen wir mal hoffen das die Zulassung bald kommt
L
Luxusgeschoepf,
27.06.2023 21:53 Uhr
0
Wie kann man ausrechnen, den buyin zum aktuellen Kurs ein zu kaufen, dass man + - 0€ ist? Hat jemand da eine Formel?
S
Schängelche.,
27.06.2023 21:23 Uhr
0
Ok
M
Mbecker,
27.06.2023 21:12 Uhr
0
Nein bin ich nicht. War dort nie im Forum.
S
Schängelche.,
27.06.2023 21:09 Uhr
0
Mbecker, bist Du ehemals mcbecker gewesen, der bei WPD unterwegs war?
M
Mbecker,
27.06.2023 21:04 Uhr
0
Bin mit Verlust raus. Ist mir wieder zu schnell gefallen.
S
Schängelche.,
27.06.2023 21:03 Uhr
0
Wünsch Euch ein gutes Näschen, starke Nerven und viel Glück!
S
Schängelche.,
27.06.2023 21:00 Uhr
0
Komischerweise sind Privatinvestoren schnell dabei Geld zu investieren, schrecken aber vor 15-20 Min. Lesezeit zurück. So ist meine Erfahrung.
S
Schängelche.,
27.06.2023 20:51 Uhr
1
Mit dem Zulassungsantrag muss ein Unternehmen Unterlagen über die technische Qualität des Arzneimittels (z.B. seine Reinheit und die Haltbarkeit) und sämtliche vorklinischen und klinischen Studienergebnisse einreichen. Ausgedruckt wären dies mehr als 500.000 Seiten; doch werden die Anträge mittlerweile meist auf DVDs oder über geschützte Internetverbindungen eingereicht.
Die EMA bearbeitet die Zulassungsunterlagen nicht selbst, sondern delegiert dies an zwei nationale Zulassungsbehörden in EU-Staaten. Diese prüfen alle Daten und klären offene Fragen mit dem Hersteller. Das Bewertungsergebnis spielen sie an die EMA zurück, deren wissenschaftliches Gremium CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dann eine Zulassungsempfehlung („Positive Opinion") oder die Empfehlung zur Ablehnung („Negative Opinion") verabschiedet. Die eigentliche Zulassung der Medikamente erteilt dann ca. zwei bis drei Monate später die Europäische Kommission (in Zusammenarbeit mit Vertretern der EU-Mitgliedstaaten). Die Bearbeitung des Antrags bis zur endgültigen Zulassung der Medikamente durch die Europäische Kommission dauert im Schnitt 13 Monate einschließlich der Zeit für die Beantwortung von Rückfragen durch die Firmen.
Ist aus folgendem Link, der meiner Meinung nach sehr lesenswert ist. Lesezeit, ca. 15- 20 Min.
https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/so-entsteht-ein-medikament.html
DonAlfredo01,
27.06.2023 19:23 Uhr
0
Wow man kann wieder einsteigen jetzt
Thoken88,
27.06.2023 19:11 Uhr
0
Wasn los hier zur Zeit?
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