180 Life Sciences Corp. WKN: A3D3LJ ISIN: US68236V2034 Forum: Aktien User: Solix

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@abeni 😘

Certain Warrants of 180 Life Sciences Corp. are subject to a Lock-Up Agreement Ending on 13-NOV-2023. These Warrants will be under lockup for 91 days starting from 14-AUG-2023 to 13-NOV-2023. Details: The directors and executive officers have agreed to enter into lock-up agreements. Under these agreements, these individuals have agreed, subject to specified exceptions, not to sell or transfer any shares of Common Stock or securities convertible into, or exchangeable or exercisable for, shares of Common Stock during a period ending 90 days after the completion of this offering, without first obtaining the written consent of the investors.

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Hallo.könnt ihr mir weiterhelfen.?Welchen broker benutz ihr.wäre nett wenn ihr mir ne Info geben würdet

180 Life Sciences Corp Einstufungen & Empfehlung: Kaufen 100 % 180 Life Sciences Corp Kursziel Kursziel 80,00 $ Kurs 0,51 $ Kurspotential 🤦‍♀️🤦‍♀️🤦‍♀️aber gut par € reichen auch schon.

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Stammdaten Name 180 Life Sciences Corp Kurzname 180 Life Scis Namenszusatz Registered Shs Kategorie Aktien Aktientyp Stammaktien WKN A3D3LJ ISIN US68236V2034 Symbol ATNF Branche Biotechnologie Land USA USA Referenzwährung USD Aktienanzahl 4,15 Mio. Marktkapitalisierung 2,01 Mio.USD

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180 Life Sciences Corp. berichtet, dass das Unternehmen am 12. Oktober 2023 eine formelle schriftliche wissenschaftliche Antwort von der britischen Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) bezüglich eines Treffens mit der MHRA am 17. August 2023 erhalten hat. 180 Life Sciences? Das Management und das Regulierungsteam von 180 Life Sciences trafen sich mit der MHRA, um einen Weg für die Zulassung von Adalimumab als Anti-TNF-Therapie (Tumornekrosefaktor) zur potenziellen Vorbeugung der Dupuytren-Kontraktur vorzuschlagen. In ihrer Antwort erkannte die MHRA (i) den schwächenden Charakter der Dupuytren'schen Kontraktur an; (ii) stimmte den von der Gesellschaft vorgeschlagenen primären und sekundären Endpunkten für eine vorgeschlagene klinische Studie der Phase 3 (Phase-3-Studie) zu; (iii) stimmte zu, dass eine einzige Phase-3-Studie ausreichen könnte, um eine Marktzulassung zu erhalten, wenn überzeugende Beweise für Wirksamkeit und Sicherheit erbracht werden; (iv) bestätigte, dass die MHRA der Ansicht ist, dass die Ergebnisse der Phase-2b-Studie der Gesellschaft zu einem zu hohen Prozentsatz aus der Phase-2b-Studie stammen.(iv) bestätigt, dass die MHRA der Ansicht ist, dass die Ergebnisse der Phase-2b-Studie des Unternehmens aufgrund der geringen Anzahl von Studienteilnehmern zu viele Unsicherheiten aufweisen, um eine bedingte Marktzulassung (CMA) zu unterstützen, und dass die MHRA die Ergebnisse einer Phase-3-Studie benötigt, um eine Marktzulassung in Betracht zu ziehen; und (v) dem Unternehmen Leitlinien für die potenzielle Phase-3-Studie zur Verfügung gestellt hat, einschließlich der Tatsache, dass ein Behandlungsverlauf, der aus vier Injektionen besteht, die im Abstand von 3 Monaten verabreicht werden, akzeptabel ist. Das Unternehmen interagiert derzeit auch mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und ist bereit, sich mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in Verbindung zu setzen, um zu versuchen, eine Einigung über die von 180 Life Science vorgeschlagenen klinischen Entwicklungspläne zu erzielen, wie oben für die MHRA-Anleitung beschrieben, und um auf die Zulassung von Adalimumab als Anti-TNF-Therapie zur potenziellen Vorbeugung der Dupuytren-Kontraktur in all diesen Rechtsordnungen hinzuarbeiten.

@abeni ☀️

Was da passiert 🌝🌝🌝

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