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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V.
/ Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed sichert sich bis zu 50 Mio. USD an neuen Finanzmitteln Transaktion bietet Möglichkeit der Kapitalbeschaffung zur Unterstützung kommerzieller und klinischer Programme BERKELEY, US – MAINZ, Deutschland – 29. Juni 2023 — Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed” oder „das Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute den Abschluss einer PPA-Faszilität (Pre-Paid AdvanceAgreement) mit Yorkville Advisors Global, LP(Yorkville), einem weltweit tätigen Investment-Management-Unternehmen, im Wert von 50 Millionen USD bekanntgegen. Gleichzeitig hat das Unternehmen mit Yorkville einen Schuldscheindarlehen (Promissory Note) in Höhe von 5,5 Millionen USD vereinbart, wovon 5,0 Millionen USD zum Zeitpunkt des Abschluss der Transaktion gezahlt werden. „Wir verfolgen ehrgeizige Ziele hinsichtlich unserer Produktentwicklung und unserer kommerziellen Aktivitäten. Die Flexibilität dieses Finanzierungsinstruments ermöglicht es uns, unsere Pläne strategisch-fokussiert und opportunistisch voranzubringen“, kommentierte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. Mainz Biomed vermarktet derzeit sein Hauptprodukt ColoAlert, einen hochwirksamen und einfach anzuwendenden Test zur Erkennung von Darmkrebs, in ganz Europa und in ausgewählten internationalen Gebieten über ein differenziertes Geschäftsmodell. Dabei arbeitet das Unternehmen mit externen Laborketten zusammen, die die ColoAlert-Testkits analysieren und prozessieren, im Gegensatz zu der bisherigen Methode die Tests über ein zentrales Einzellabor abzuwickeln. Im Dezember 2022 initiierte Mainz Biomed eine klinische Zulassungsstudie (ReconAAsense) für einen Darmkrebs-Screeningtest in den USA, in den das unternehmenseigene Portfolio an neuartigen Genexpressions-Biomarkern (mRNA) integriert werden könnte. Damit könnte der Screening-Test zum neuen ‚Gold-Standard‘ im Markt für Darmkrebs-Diagnosetools für den Heimgebrauch werden. Diese Biomarker haben bereits das Potenzial gezeigt, fortgeschrittene Adenome zu erkennen, eine Art präkanzeröser Polypen, die häufig mit Darmkrebs in Verbindung gebracht werden und in diesem frühen Stadium noch gut behandelbar sind. Sie werden aktuell in europäischen und US-amerikanischen Studien (ColoFuture/eAArly DETECT) untersucht. Die Ergebnisse beider Studien werden 2023 erwartet, und Mainz Biomed geht davon aus, dass die Patientenrekrutierung für ReconAAsense in der zweiten Jahreshälfte beginnen wird. Das Highlight der frühen Produktentwicklungspipeline des Unternehmens ist PancAlert, der potenziell erste Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Weitere Einzelheiten zu der Transaktion finden Sie im Formular 6-K des Unternehmens, das bei der Securities and Exchange Commission eingereicht wurde: www.SEC.gov. Über ColoAlert® Über Darmkrebs Über Mainz Biomed N.V. Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com
In den USA: Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an info@mainzbiomed.com Zukunftsgerichtete Aussagen Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
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