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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V.
/ Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed erweitert durch Kooperation mit Eurofins GeLaMed sein wachsendes Netzwerk von Laborpartnern Eurofins GeLaMed wird die Analyse von ColoAlert® Testkits in sein Angebot in Deutschland aufnehmen. BERKELEY, US – MAINZ, Deutschland – 3. Mai 2023 — Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed” oder „das Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekanntgegeben, dass Eurofins GeLaMed das Netzwerk von Laborpartnern des Unternehmens verstärkt und die PCR-Analyse der ColoAlert® Testkits in sein Angebot aufnimmt. ColoAlert® ist das Hauptprodukt von Mainz Biomed: ein hochwirksamer und einfach anzuwendender Darmkrebsfrüherkennungstest für den Heimgebrauch. Eurofins GeLaMed verfügt über vier Standorte in Deutschland und ist Teil von Eurofins Scientific, einer internationalen Laborgruppe mit mehr als 61.000 Mitarbeitern in 61 Ländern, die jährlich mehr als 450 Millionen Tests analysieren. Eurofins GeLaMed bietet seinen Kunden ein breites Spektrum an hochwertigen Labordienstleistungen in elf medizinischen Fachabteilungen an, die fortschrittliche und moderne diagnostische Methoden in den Bereichen Humangenetik, medizinische Mikrobiologie, Labormedizin und Molekulardiagnostik abdecken. Nach Angaben von GeLaMed bearbeiten die deutschlandweit fast 500 Mitarbeiter mehr als 15.000 Aufträge am Tag und bieten unter fachärztlicher Leitung mehr als 2.000 unterschiedliche Analyseverfahen aus ihrem labormedizinischen und mikrobiologischen Portfolio an. Marcus Cholewa, Business Line Director Clinical Diagnostics DACH bei Eurofins, äußerte sich sehr erfreut über die Kollaboration zwischen Mainz Biomed und Eurofins GeLaMed. Er erklärte, dass Eurofins stets einen exzellenten Kundenservice, Qualität und den Einsatz fortschrittlicher analytischer Lösungen anstrebt. Das Unternehmen verfügt weiterhin über das umfassendste Angebot an Testmethoden. Er ergänzte, dass Eurofins Erfahrung darin hat, innovative und hochwertige diagnostische Testprodukte einzuführen und dass das Unternehmen durch die Zusammenarbeit einen Beitrag leistet, um Darmkrebs zu erkennen und den Patienten personalisierte Informationen für ein effektives Gesundheitsmanagement zur Verfügung stellt. Im Rahmen der Vereinbarung wird Eurofins GeLaMed ColoAlert® an seinen Standorten prozessieren. Mainz Biomed wird im Rahmen der Produkteinführung Aufklärungsveranstaltungen für Ärzte und Patienten durchführen, um auf die Bedeutung der Früherkennung und Prävention von Darmkrebs aufmerksam zu machen. Über ColoAlert® Über Darmkrebs Über Mainz Biomed N.V. Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com In den USA: Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an info@mainzbiomed.com Zukunftsgerichtete Aussagen Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 5. Mai 2022. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
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