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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V.
/ Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed erweitert den Vertrieb nach Polen Der gesamte adressierbare Markt in Polen wird auf 21 Millionen Patienten geschätzt BERKELEY, US – MAINZ, Deutschland – 31. Mai 2023 —Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed” oder „das Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute die kommerzielle Partnerschaft mit TESTDNA Sp. z o.o. Sp. k., Katowice, Polen, einem führenden unabhängigen Labor in Polen, für ColoAlert®, bekanntgegeben. ColoAlert ist ein hochwirksamer und einfach zuhause anzuwendender Test zur Früherkennung von Darmkrebs. Das Hauptprodukt von Mainz Biomed wird derzeit im Rahmen eines differenzierten Geschäftsmodells in Europa und ausgewählten internationalen Märkten über Partnerschaften mit externen Laborketten vertrieben, die die Testkits auswerten – im Gegensatz zur herkömmlichen Methode, bei der die Tests über ein zentrales Einzellabor abgewickelt werden. „Den polnischen Markt zu erschließen, ist ein wichtiger Meilenstein für unser Unternehmen, und wir freuen uns darüber mit TESTDNA zu kooperieren, um die kommerzielle Verfügbarkeit von ColoAlert auf dieses Vertriebsgebiet auszuweiten,“ kommentierte Darin Leigh, Chief Commercial Officer von Mainz Biomed. „TESTDNA ist eine hervorragende Ergänzung zu unserem wachsenden Netzwerk an internationalen Laborpartnern, die allesamt engagiert daran arbeiten, modernste Diagnoseverfahren zur Verfügung zu stellen, um die Überlebenschancen von Patienten zu verbessern und Krankheiten in fatalen Indikationen, wie Darmkrebs, der zweithäufigsten krebsbedingten Todesursache in Europa, vorzubeugen.“ Nach Angaben von Digestive Cancers Europe besteht in Polen ein besonders hoher Bedarf an zuverlässigen nicht-invasiven Screening-Methoden, da dort nur etwa jeder fünfte Patient bereit ist, eine Darmspiegelung zur Früherkennung durchführen zu lassen. Die Inzidenz von 19.000 neuen Diagnosen pro Jahr und etwa 12.000 darmkrebsbedingten Todesfällen bekräftigen den Bedarf an zuverlässigen Darmkrebsfrüherkennungstests für zuhause. Der addressierbare Markt in Polen wird auf 21 Millionen Patienten geschätzt. Mainz Biomed bietet TESTDNA ColoAlert im Rahmen von Partnershaftsverträgen zu den Standardbedingungen des Unternehmens an. In den kommenden Wochen wird Mainz Biomed mit TESTDNA daran arbeiten, die notwendigen technischen Transferleitungen sowie Co-Marketing-Aktivitäten abzuschließen, um einen erfolgreichen Marktstart in Polen zu gewährleisten. Über ColoAlert® Über Darmkrebs Über Mainz Biomed N.V. Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com In den USA: Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an info@mainzbiomed.com Zukunftsgerichtete Aussagen Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 5. Mai 2022. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.
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