TEVA PHARMACEUTICAL WKN: 883035 ISIN: US8816242098 Kürzel: TEVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was ist passiert? Wisst ihr was?

Das sieht hier ja gerade gar nicht so dolle vom Chart aus…

https://www.boersennews.de/mobile/news/feed/newsId/3087581/?utm_source=BoersennewsApp&utm_medium=app&utm_campaign=biotech-knaller- 💪

Die haben ein hohen Verschuldungsgrad, wenn die Zinsen wegen der Inflation angehoben werden, dann gute Nacht

Sollte jetzt halten sonst geht es wieder unter 8€. Würde auch gerne hier einsteigen!

Teva Pharmaceuticals (NYSE:TEVA) gibt die Markteinführung der ersten generischen Version von Perforomist, Formoterolfumarat-Inhalationslösung, 20 mcg/2 ml, die zur Behandlung der Bronchokonstriktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) einschließlich chronischer Bronchitis angezeigt ist, in den USA bekannt und Emphysem. Perforomist hat laut IQVIA-Daten (Stand März 2021) einen Jahresumsatz von mehr als 299 Millionen US-Dollar in den USA. Formoterolfumarat-Inhalationslösung ist ein langwirksamer beta2-adrenerger Agonist zur Kontrolle der COPD-Symptome bei Erwachsenen.

🤔

Aber 8,50 sind wohl auch noch okay.

Wollte unter 8 reingehn

Das kommt darauf an wie tief du einsteigen willst...ich hab einen EK von 11.

Mist. Wiedereinstieg verpasst 😢

Teva hat am Dienstag beim Bundesgericht in Massachusetts eine neue Klage gegen Lilly eingereicht, am selben Tag, an dem es zwei neue Ajovy-Patente vom US-Patent- und Markenamt erhalten hat. Der israelische Arzneimittelhersteller sagt, dass Lillys konkurrierendes Migräne-Präventionsmittel Emgality die beiden neu erteilten Ajovy-Patente verletzt. Das Unternehmen will Lilly daran hindern, seinen CGRP-Inhibitor in den USA herzustellen und zu verkaufen, und fordert Schadensersatz. Die Klage kommt, als die beiden Pharmaunternehmen um neun weitere Teva-Patente auf Ajovy streiten. Teva und Lilly folgten Amgen bereits 2018 auf den Markt für CGRP-Migräneprävention. Nach der Zulassung von Emgality verklagte Teva Lilly wegen angeblicher Verletzung von neun Ajovy-Patenten.  Ein Prozess für diesen Fall wurde laut einer Ende April eingereichten Akteneinreichung von Lilly im Februar 2022 erwartet. Unabhängig davon hat Lilly diese Teva-Patente beim US-Patent- und Markenamt angefochten und ein gemischtes Ergebnis erzielt. Die Agentur hat Anfang 2020 sechs Patente für ungültig erklärt, die restlichen drei jedoch bestätigt.  Nun legen beide Unternehmen Berufung gegen das Urteil ein. VERBINDUNG:  Nach dem Kostensenkungsrausch holt Teva-Chef Schultz eine große Gehaltserhöhung auf fast 16 Millionen US-Dollar Teva hat Ajovy als wichtigen Wachstumstreiber im Rahmen einer wichtigen Geschäftswende von CEO Kåre Schultz bezeichnet. Das Unternehmen hofft, dass seine innovativen Medikamente das Unternehmen vor einem schwachen US-Generika-Markt und dem Verlust der Exklusivität des einst umsatzstärksten Multiple-Sklerose-Medikaments Copaxone retten können. Bisher ist die Leistung von Ajovy jedoch die schwächste unter den drei Anti-CGRP-Medikamenten der ersten Welle. Aimovig von Novartis und Amgen führt die Klasse mit einem Anteil von über 40% sowohl bei den Gesamt- als auch bei den neuen Markenskripten an, wie eine Bilanz von IQVIA-Daten von RBC Capital Markets in der vergangenen Woche ergab. VERBINDUNG:  Mit der neuesten FDA-Wahl wird Nurtec von Biohaven das erste Migräne-Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Angriffen Im ersten Quartal erzielte Ajovy einen Umsatz von 47 Millionen US-Dollar, verglichen mit 120 Millionen US-Dollar für Emgality und 66 Millionen US-Dollar für Aimovig. Für das gesamte Jahr erwartet Teva einen Umsatz von rund 300 Millionen US-Dollar mit Ajovy.  Das Unternehmen strebt an, in den kommenden Jahren ein Drittel des CGRP-Marktes zu erobern, sagte Schultz kürzlich in einer Telefonkonferenz. Nach diesen drei Markteinführungen von CGRP-Medikamenten sieht das Feld 2021 noch mehr Konkurrenz. Biohaven Pharmaceuticals hat kürzlich eine Labelerweiterung für sein Nurtec ODT als vorbeugende Therapie erhalten. Das Medikament war zuvor als akute Migränebehandlung zugelassen

Bin hier zum Glück vor einem halben Jahr raus. Und das Geld hat sich woanders gut geschlagen.

Teva Pharmaceutical Industries has agreed to pay US$1.1 million to settle antitrust claims by buyers of Shire’s ADHD drug Intuniv, who accused Shire and Teva’s predecessor Actavis of delaying the launch of a generic version of the drug through an illegal settlement. In a motion filed Monday, May 24, in federal court in Boston, the plaintiffs asked US District Judge Allison Burroughs to approve the deal, saying it would provide “substantial relief” to a class of consumers, known as indirect purchasers because they bought Intuniv through intermediaries. Teva first disclosed the settlement in December, but did not reveal its terms. The company previously reached a US$20 million settlement with a class of direct purchasers, like drug wholesalers and distributors, which has already received preliminary approval. If Burroughs grants both settlement final approval, Teva will exit the litigation. “We are pleased to move this forward on behalf of the proposed class,” said plaintiffs’ lawyer Teva Pharmaceutical Industries hat sich bereit erklärt, 1,1 Millionen US-Dollar zu zahlen, um kartellrechtliche Ansprüche von Käufern des ADHS-Medikaments Intuniv von Shire beizulegen. Die Kläger beschuldigten Shire und den Teva-Vorgänger Actavis, die Einführung einer generischen Version des Medikaments durch eine illegale Absprache zu verzögern. In einem Antrag, der am Montag, 24. Mai, beim Bundesgericht in Boston eingereicht wurde, baten die Kläger die US-Bezirksrichterin Allison Burroughs, den Vergleich zu genehmigen, da er einer Gruppe von Verbrauchern, die als indirekte Käufer bezeichnet werden, weil sie Intuniv über Zwischenhändler gekauft haben, "erhebliche Erleichterungen" verschaffen würde. Teva gab den Vergleich erstmals im Dezember bekannt, ohne jedoch dessen Bedingungen zu nennen. Das Unternehmen hatte zuvor einen Vergleich in Höhe von 20 Millionen US-Dollar mit einer Gruppe von direkten Käufern, wie Arzneimittelgroßhändlern und -vertreibern, geschlossen, der bereits vorläufig genehmigt wurde. Wenn Burroughs beiden Vergleichen die endgültige Zustimmung erteilt, wird Teva den Rechtsstreit beenden. "Wir freuen uns, diesen Prozess im Namen der vorgeschlagenen Gruppe voranzutreiben", sagte der Anwalt der Kläger Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

@Rosneft dann musst du irgendwo anders einsteigen. Es ist meistens so das wenn man verkauft es gerade bereut wieso man es nicht durchgehalten hat