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REGENERON PHARMA WKN: 881535 ISIN: US75886F1075 Kürzel: RQP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
709,90 EUR
+0,20 %+1,40
23. Nov, 12:59:31 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 631
S
Sporthamburg2,
17.03.2021 14:14 Uhr
0
410 sind durch. Kannst jetzt verkaufen.
T
Thovir,
17.03.2021 14:10 Uhr
0
Was los?
M
Moneyfornothing,
17.03.2021 11:58 Uhr
0
Hallo allerseits, gibt es denn Infos, ob eine zeitnahe EMA-Zulassung im Gang ist?
B
BörsenTscho,
17.03.2021 10:24 Uhr
0
Mal sehen ob es der Rallyegang ist, oder doch der Retourgang?
Das mit Geduld ist halt so eine Sache. Die Frage ist wie immer, ob das Geld anderswo inzwischen mehr abwerfen würde als hier.
Burschi,
17.03.2021 9:08 Uhr
0
Es gibt Rallyanzeichen ☕️. Einfach mal abwarten. Geduld ist der Schlüssel zum Erfolg.
bernhard79,
16.03.2021 20:39 Uhr
0
Ja würde Dir da zustimmen der Kursverlauf heute war enttäuschend aber das liegt evtl am Gesamtmarkt bzw. ist hier irgendwo ein Widerstand....?
T
Thovir,
16.03.2021 19:48 Uhr
0
Ich verkauf nach der EMA Zulassung des Medikaments Regeneron mit Stop-Loss bei 410 sollten sie nochmal kommen
B
BörsenTscho,
16.03.2021 16:23 Uhr
0
@Thovir: denke dir, wir sind bei 41 und du willst 46. Hört sich dann gar nicht so schwierig an. So ca. 12%
Burschi,
16.03.2021 16:19 Uhr
0
Hier ist noch viel Potential nach oben zu erwarten.
T
Thovir,
16.03.2021 15:10 Uhr
0
puh bis 460 Euro ists noch nen langer Weg
Burschi,
16.03.2021 11:14 Uhr
0
Der Kurs peilt tatsächlich die 550 US-Dollar Marke an. Sehr schöne Kursentwicklung.
bernhard79,
15.03.2021 18:52 Uhr
0
Libtayo sei die erste Immuntherapie, die ein verbessertes Gesamtüberleben bei Patienten mit fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zeige, heißt es in einer Mitteilung der beiden Pharmafirmen. Das Sterberisiko sinke bei einer Behandlung im Vergleich zur üblichen Chemotherapie um 31 Prozent.
Behandelt wurden in der Studie Patientinnen mit Libtayo als Monotherapie im Vergleich zur Chemotherapie, deren Gebärmutterhalskrebs rezidiviert oder metastasiert ist und zuvor mit einer Chemotherapie behandelt wurde. Die klinische Phase-3-Studie sei auf Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungskomitees vorzeitig abgebrochen worden, heißt es in der Mitteilung weiter. Ihre Ergebnisse werden die Grundlage für die Zulassungsanträge in diesem Jahr bilden.
Regeneron und Sanofi entwickeln und vermarkten Libtayo weltweit gemeinsam. Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte im Februar den erweiterten Einsatz von Libtayo für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Das Medikament ist auch für einige Patienten mit Basalzellkarzinom und fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom zugelassen.
Am Montag steigt die an der NASDAQ notierte Regeneron-Aktie zeitweise um 2,26 Prozent auf 482,10 US-Dollar.
T
Thovir,
15.03.2021 17:53 Uhr
0
Gibts denn iwelche News?
bernhard79,
15.03.2021 17:03 Uhr
0
Das Volumen ist jedoch sehr gering...
bernhard79,
15.03.2021 17:01 Uhr
0
Nö heute bleibst drüber!
T
Thovir,
15.03.2021 16:54 Uhr
0
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