Protokoll eines Untergangs 2.0 WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: 5CV Forum: Aktien User: Stay_Bullish

Eben per Mail von Biontech bekommen - wenn der Curevac Konkurrent ganz unaufgeregt das liefert was man selbst versprochen hatte: "Pfizer und BioNTech geben Update zum Booster-Programm im Lichte der Delta-Variante Im Rahmen der kontinuierlichen Bemühungen von Pfizer und BioNTech, dem Virus, der COVID-19 und zirkulierende Mutationen verursacht, einen Schritt voraus zu sein, stellen die Unternehmen ein Update zu ihrer umfassenden Booster-Strategie bereit. Pfizer und BioNTech haben in der laufenden Auffrischungsstudie einer dritten Dosis des aktuellen BNT162b2-Impfstoffs ermutigende Daten erhalten. Erste Daten aus der Studie zeigen, dass eine 6 Monate nach der zweiten Dosis verabreichte Auffrischungsdosis ein konsistentes Verträglichkeitsprofil aufweist und gleichzeitig hohe Neutralisationstiter gegenüber dem Wildtyp und der Beta-Variante hervorruft, die 5 bis 10 Mal höher sind als nach zwei Primärdosen. Die Unternehmen erwarten, in Kürze weitere endgültige Daten sowie in einem von Experten begutachteten Journal zu veröffentlichen und planen, die Daten in den kommenden Wochen bei der FDA, EMA und anderen Regulierungsbehörden einzureichen. Darüber hinaus zeigen Daten aus einem kürzlich erschienenen Nature-Papier, dass Immunseren, die kurz nach der zweiten Dosis der beiden primären Dosisreihen von BNT162b2 erhalten wurden, in Labortests starke Neutralisationstiter gegen die Delta-Variante (B.1.617.2-Abstammung) aufweisen. Die Unternehmen gehen davon aus, dass eine dritte Dosis diese Antikörpertiter noch weiter steigern wird, ähnlich wie die dritte Dosis für die Beta-Variante (B.1.351). Pfizer und BioNTech führen präklinische und klinische Tests durch, um diese Hypothese zu bestätigen." Original: " Pfizer and BioNTech Provide Update on Booster Program in Light of the Delta-Variant   As part of Pfizer’s and BioNTech’s continued efforts to stay ahead of the virus causing COVID-19 and circulating mutations, the companies are providing an update on their comprehensive booster strategy.   Pfizer and BioNTech have seen encouraging data in the ongoing booster trial of a third dose of the current BNT162b2 vaccine. Initial data from the study demonstrate that a booster dose given 6 months after the second dose has a consistent tolerability profile while eliciting high neutralization titers against the wild type and the Beta variant, which are 5 to 10 times higher than after two primary doses. The companies expect to publish more definitive data soon as well as in a peer-reviewed journal and plan to submit the data to the FDA, EMA and other regulatory authorities in the coming weeks. In addition, data from a recent Nature paper demonstrate that immune sera obtained shortly after dose 2 of the primary two dose series of BNT162b2 have strong neutralization titers against the Delta variant (B.1.617.2 lineage) in laboratory tests. The companies anticipate that a third dose will boost those antibody titers even higher, similar to how the third dose performs for the Beta variant (B.1.351). Pfizer and BioNTech are conducting preclinical and clinical tests to confirm this hypothesis." https://biontechse.gcs-web.com/node/10281/html

https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.probanden-bei-curevac-studie-curevac-studienleiter-empfiehlt-weitere-impfung.27c77ade-f7ce-4bf9-a4ac-7277b2538040.html?reduced=true

Blubb... "Nur im Falle einer baldigen Zulassung hätte CureVac Anspruch auf die Zahlung. Klar, dass man beim Management nun alles versucht, irgendwie noch an die Gelder zu gelangen. Management-Kommunikation ein Skandal Die zuständige Europäische Arzneimittelagentur EMA muss hart bleiben und die Zulassung auch deswegen verweigern, da CureVac ganz offensichtlich die wahren Gründe für das Scheitern der Studie verschleiert und die Virus-Varianten als Hauptgrund hervorschiebt. Längst haben Experten diese These als hochgradig scheinheilig zerpflückt. Klar ist: Andere mRNA-Impfstoffe haben weit weniger Probleme mit Varianten. Auch zeigten die Studienergebnisse selbst beim Ursprungsvirus nur eine schwache Wirksamkeit. Die EU und die Bundesregierung sollten tunlichst schauen, den Hedgefonds nach den bisherigen öffentlichen Hilfen nicht noch weitere Milliarden in den Rachen zu werfen. Denkbar wäre maximal eine Abnahme des Impfstoffs zum Selbstkostenpreis, um ihn dann in der Dritten Welt zu verteilen. Doch auch hier gibt es bereits weit günstigere Alternativen. Das CureVac-Management darf nach einer skandalösen Kommunikation nicht auch noch belohnt werden. Der Grund des Scheiterns liegt in Fehlern bei Management und Entwicklung begründet." https://www.sharedeals.de/curevac-nein-zur-zulassung-eu-sollte-geld-sinnvoll-nutzen/

Die werden keine Rolle spielen. Hoffentlich ist bald die erste Heißluftfriteuse fertig damit Geld verdient werden kann..

Jetzt shorten

Wenn tatsächlich erst von 2000 Probanden die Nebenwirkungen gemeldet worden sind, dann sind wir vom Thema Zulassung noch Monate entfernt....egal was rauskommt.

Da kommen genug unter die Räder... ob wie bei Wirecard oder Telekom o.ä. ...trifft immer die naiven Kleinanleger. "Gier frisst Hirn." - lass die "Hobby-Profis" mal machen. Mehr als warnen und Fakten auftischen kann man nicht machen...

Im Risikomanagement wird man vorsichtig. Mein Gefühl scheint mich nicht getäuscht zu haben....

Google man den Namen des Forums oder scrolle hoch... da findest du einen Link zum Titelbild des Handelsblatts. Für den Wirecard Artikel wählten sie die Überschrift "Protokoll eines Untergangs" ..daher selber Titel mit 2.0 ...musst du mal lesen. Noch geilerer Wirtschaftskrimi als die Cum-Ex Story. Jetzt werden im Hypeforum ja wieder lächerliche Vergleiche zu Biontech gezogen. Biontech hat geliefert (etc. - siehe unzählige Artikel), das ist ein großer Unterschied den die Fanboys dort vergessen.

Ich hoffe die Aktionäre kommen bei dem rollierenden Verfahren hier nicht unter die Räder. ..... Ich habe meinen 3. Short auf Curevac gekauft.

Meine träumerische Eingebung eines neuen Wirtschaftskrimis nimmt langsam Gestalt an....

Und alle meinen man will mit "Wirecard 2.0" nur provozieren... eher Augen öffnen! Was da abgeht ist irre, gerade nach Wirecard... Aber manche rennen lieber lachend in die Kreissäge, um sich nachher zu wundern warum die Tränen rot sind.

Netter Textauszug!

Vorsicht muss nun auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA walten lassen, denn diese könnte zwischen die Stühle geraten. Auf der einen Seite CureVac, die auf Biegen und Brechen den Zulassungsantrag verfolgen werden und den Impfstoff weiter auf eigenes Risiko vorproduzieren, unterstützt vom Bund, der über die staatseigene KfW 16 Prozent der Anteile hält, aber den Impfstoff gar nicht mehr in seinen Impf-Planungen auftauchen lässt. Auf der anderen Seite die Glaubwürdigkeit der EMA, die sich an wissenschaftlichen Daten und die Zahlen aus den Studien halten und eine Abwägung von Nutzen und Risiken vornehmen muss. Nur: Lässt man den Impfstoff mit derart schwachen Zahlen zu, ist das Aufkommen von Vorwürfen einer „politischen Entscheidung” mit Rücksicht auf Deutschland eine Frage von Minuten. Das würde nicht nur die Glaubwürdigkeit der EMA beschädigen, sondern auch die der bisher zu den COVID-19 Impfstoffen getroffenen Entscheidungen, insbesondere mit dem Blick auf den Umgang mit Nebenwirkungen. Nach dem Fall AstraZeneca schaut die Öffentlichkeit besonders genau hin. Spätestens jetzt stellt sich nämlich die Frage: Braucht die Welt einen Impfstoff, dessen Wirksamkeit in Zweifel steht? Einen Impfstoff, zu dem CureVac heute in den beiden Pressekonferenzen lediglich die Nebenwirkungsdaten der ersten 2.000 Patienten vorlegte, obwohl 40.000 an der Studie teilnahmen?