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Die Gold-Aktie, die alle Erwartungen übertrifft
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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko
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28. Sep, 12:58:02 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 96.026
O
Olli69,
10.04.2024 16:16 Uhr
0
Das ist so nicht ganz richtig und sollte auch nicht so ankommen aber die News sind gut und warum auch immer passiert nicht viel
Ad_Astra,
10.04.2024 16:14 Uhr
1
Olli ist unsere miese Peter.
Ist für seine negative Einstellung Ocugen gegenüber bekannt
O
Apo61,
10.04.2024 13:30 Uhr
1
Hoffen wir mal, dass heute gute CPI Daten bekanntgegeben werden und die FED keinen Mist redet.
Ad_Astra,
10.04.2024 13:28 Uhr
0
MALVERN, Pa., 10. April 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Arzneimittel für den menschlichen Gebrauch (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) das Studiendesign, die Endpunkte und die geplante statistische Analyse der entscheidenden klinischen Studie OCU400 Phase 3 liMeliGhT für Retinitis pigmentosa (RP) überprüft und die Akzeptanz der in den USA ansässigen Studie für die Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) zur Verfügung gestellt hat.
Die EMA gab diese Stellungnahme auf der Grundlage der Sicherheit und Verträglichkeit von OCU400 ab, die in der Phase 1/2-Studie nachgewiesen wurden. Die Phase-3-Studie liMeliGhT wird eine Stichprobengröße von 150 Teilnehmern hauptsächlich in den USA haben - ein Arm von 75 Teilnehmern mit RHO-Genmutationen und der andere Arm mit 75 Teilnehmern, die genunabhängig sind (die mehrere Genmutationen im Zusammenhang mit RP darstellen). In jedem Arm werden die Teilnehmer 2:1 in die Behandlungsgruppe (2,5 x 1010 vg/Auge von OCU400) bzw. unbehandelte Kontrollgruppe randomisiert.
Die positive wissenschaftliche Beratung der EMA steht im Einklang mit den USA. FDA-Freigabe der IND-Änderung zur Einleitung der klinischen Phase-3-Studie liMeliGhT von OCU400. OCU400 ist die erste Gentherapie, die in Phase 3 mit einer breiten RP-Indikation eintritt. Zuvor erhielt OCU400 eine breite Orphan Drug Designation für RP und Leber angeborene Amaurose in der EU.
B
Börsentripper,
10.04.2024 13:27 Uhr
0
Klar klagen irgendwelche arme Schlucker Ocugen an, weil sie erkennen, dass das Unternehmen bald Mrd schwer sein wird.. Die sollten lieber in Ocugen investieren, anstatt sie zu verklagen. Wird eh wieder abgewiesen :D dann gehen sie doppelt leer aus, die armen Hunde
Ad_Astra,
10.04.2024 13:27 Uhr
0
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-positive-scientific-advice-european/.
ElToroHH,
10.04.2024 13:08 Uhr
3
https://url9490.notification.gcs-web.com/ls/click?upn=u001.HIahr2EEDj6WycmI-2FTGyizzIu0jxp8pH3HA7kgdK-2BNrqh9IwNlkGCclMD-2BoOAtiRDbhcRznhnxKmB-2B843iBXnHwCeAW8BXu9VKgZ2BBanPId9wfqHu-2FjJ5Imk2lL2TqoAPdZeOsLeSkletTWDL0ERo3DgRK9ki6JfRq8KRi2kj4-3Dcxch_3HnSy7Thd-2B4TzjPSA5oX7kNTj7o7pTHiMEujz3OZ-2FIMa5f7hoScxhpXu9AK-2Fp2q8mtSufYFk-2Bxz8jmqzagPFTcJWgvDe2a1VfIz4P9cbO8FE0IFc-2BSdFqfktSP6Lt3-2FRGLlnYD8WShhwHufECpaCMYZBNpWEyORWpQSTEhImdlvUpY6Nkk-2Bsy04P3oL5Z-2BoBl77NSXuBsTGbOtdmh-2BjwEkVIKiZOXj-2F1A-2Fb-2B-2BxvelypJJ14T9SNXM3wjGRDCQXKWAbDmz1-2FWM-2FDaOvgyvty4Qw1Njbnzi6J6y0YdeToIx-2BJXjyq8nlRj8JwkvekoAcehDcvlKM3IMP3ClYYzfZIfh1bE6kLjhFMerWXWGDAP-2FnXMJqOVHu7hctQ3wvPQf-2FGR
B
Brazzinger,
10.04.2024 12:27 Uhr
0
Glaube auch kaum dass eine Klage den Kurs beeinflussen wird...
Mars2110,
10.04.2024 12:06 Uhr
0
Guten Morgen 😃 hält zumindest erstmal
Narog2.0,
10.04.2024 12:05 Uhr
0
Ok, hatte sich natürlich erstmal wieder nicht so gut gelesen
Frano1006,
10.04.2024 11:43 Uhr
2
Das interessiert doch kein Schwein, sammeln und klagen kann man theoretisch alles und jeden. Kommt eh wieder nichts bei raus.
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