Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

Negative wäre wenn RS 1:60 kommt dann ist mein EK nicht mehr im einstelligen sondern im dreistelligen Bereich.

Ausser hier: https://www.boerse.de/boersenlexikon/Reverse-Split

Wenn es um den Reverse Split geht, bin ich nicht wirklich ängstlich. Konnte eigentlich nichts negatives zu dem Thema finden: Vorteile und Nachteile des Reverse Split Der Aktienkurs wirkt höher, die Aktie teurer und das Unternehmen wertvoller. Im Zuge einer Unternehmenssanierung kann mit der Aktienzusammenlegung schneller eine Kapitalherabsetzung erzielt werden. Die Aktiengesellschaft kann ihre Wertpapiere leichter in Umlauf bringen.

Porsche GT 3 RS 😂

Was meinst du ?

RS?

Problem ist halt die Zeitspanne, bis Neocart genehmigt werden könnte... Da dies einfach noch dauert, gehe ich von aus, dass wir zwischen 0.35 - 0.50 uns einpendeln...

Gerne Stocki 😊

Quelle für obere Text: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1372299/000110465923047728/tm2312303-1_def14a.htm

Danke

Das ganze was ich oben geschrieben habe muss viel mehr wert als 0,40 Cent sein!!!!! Einfach Geduld haben.

Aktuelle chirurgische und nicht-chirurgische Behandlungsmöglichkeiten sind in ihrer Wirksamkeit und Haltbarkeit begrenzt. NeoCart hat das Potenzial, regenerative native Knorpelstärke mit dauerhaften Vorteilen nach der Transplantation zu bieten. Zusätzlich zu einer RMAT-Bezeichnung für Regenerative Medicine (RMAT) aus den USA. Food and Drug Administration (FDA) erhielten wir von der FDA die Zustimmung zum bestätigenden Phase-3-Studiendesign. Wir renovieren unsere F&E-Anlage, um die aktuelle Good Manufacturing Practice-Herstellung von NeoCart für personalisiertes Material für klinische Studien unterzubringen, und beabsichtigen, die Phase-3-Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2024 zu initiieren, vorbehaltlich von Gesprächen mit der FDA.

Unsere Zelltherapie-Pipeline besteht aus NeoCart® - einer Phase 3-ready, regenerativen Zelltherapie-Technologie, die revolutionäre Fortschritte im Bioengineering und in der Zellverarbeitung kombiniert, um den autologen Knorpelreparaturprozess zu verbessern. NeoCart wurde speziell für die Behandlung von Gelenkknorpeldefekten im Knie entwickelt, die Millionen von Amerikanern betreffen. Knorpeldefekte führen oft zu Arthrose, wenn sie unbehandelt bleiben.

Im dritten Quartal 2022 haben wir unsere Gentherapie-Pipeline mit OCU410ST als potenzielle Therapie für die Stargardt-Krankheit erweitert - eine Orphan-Krankheit, die 35.000 Menschen in den USA betrifft, für die es keine Behandlungsmöglichkeiten gibt. Im zweiten Quartal 2023 beabsichtigen wir, Investigational New Drug-Anträge für OCU410ST einzureichen, zusammen mit OCU410, einer potenziellen Behandlung für trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD), eine Krankheit, die 10 Millionen Menschen in den USA betrifft. Während eine Therapie kürzlich für die geografische Atrophie (GA) - eine fortgeschrittene Form von dAMD - zugelassen wurde, hat dieses Angebot Einschränkungen, einschließlich der Notwendigkeit häufiger intravitrealer Injektionen (ca. 6-12 Dosen pro Jahr). OCU410 ist eine potenzielle einmalige, kurative Therapie mit einer einzigen subretinalen Injektion

Unsere Modifizierende Gentherapieplattform erlebte mehrere Meilensteine, vor allem die Einleitung der OCU400 Phase 1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Retinitis Pigmentosa (RP) im Zusammenhang mit NR2E3- und RHO-Mutationen und Leber Congenital Amaurosis (LCA) im Zusammenhang mit Mutationen im CEP290-Gen. Derzeit ist RP mit Mutationen in mehr als 100 Genen verbunden, von denen etwa 110.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betroffen sind. LCA ist mit Mutationen in mehr als 25 Genen verbunden, die etwa 15.000 Menschen in den USA betreffen. Im Gegensatz zu Einzelgenersatztherapien, die nur auf eine genetische Mutation abzielen, glauben wir, dass unsere Modifikator-Gentherapieplattform durch den Einsatz von Kernhormonrezeptoren (NHRs) einen neuartigen Ansatz mit dem Potenzial darstellt, mehrere Netzhauterkrankungen, die durch Mutationen in mehreren Genen mit einem einzigen einzigartigen Produkt verursacht werden, anzugehen und komplexe Krankheiten, die durch Ungleichgewicht Die Studienanmeldung für Erwachsene mit RP ist jetzt mit 18 Studienteilnehmern abgeschlossen, und im April 2022 haben wir positive vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse aus unserer laufenden Studie bekannt gegeben. Ende 2022 gewährte die FDA OCU400 eine erweiterte Bezeichnung für Orphan Drug (ODD), die RP und LCA umfasst, und unterstützte weiter einen genunabhängigen Ansatz zur Behandlung von Krankheiten, die zu Erblindung führen können.

Keine Panik! Das ist genau dass was die Gegner, shorter und bezahlte Basher von Ocugen aus Haupforum wollen!!! Das alle einfach im minus verkaufen. Ich bin sehr enttäuscht wie das mit Covaxin gelaufen ist, aber bin positiv gestimmt über die Zukunft von Ocugen!!! Ich HALTE meine Anteile und warte.