NOVARTIS WKN: 904278 ISIN: CH0012005267 Kürzel: NOVN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Novartis: Neue Daten zu Cosentyx untermauern Wirksamkeit bei Psoriatic Arthritis Novartis legt neue Daten zu Cosentyx vor. Diese untermauerten die Wirksamkeit des Mittels bei Schuppenflechtearthritis (Psoriatic Arthritis, PsA), heisst es in einer Medienmitteilung vom Dienstag. Die Krankheit sei auch nach 24 Wochen noch gehemmt worden, verglichen mit Placebo. Dies Ergebnisse seien in der FUTURE 5-Studie erzielt worden. 07.11.2017 07:31 Die Daten wird Novartis laut Mitteilung an diesem Dienstag auf der Fachtagung American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals (ACR/ARHP) in San Diego vorstellen. Bei Schuppenflechtearthritis handelt es sich um eine chronisch entzündliche Gelenkerkrankung (Arthritis), die zusammen mit einer Schuppenflechte (Psoriasis) auftritt. Sie führt zu schmerzhaften Entzündungen der Gelenke oder der Wirbelsäule bei einer gleichzeitig krankhaften Veränderungen der Haut oder der Nägel (Schuppenflechte). https://www.cash.ch/news/boersenticker-schweiz/novartis-neue-daten-zu-cosentyx-untermauern-wirksamkeit-bei-psoriatic-arthritis-1116438

Langfristig? Ein ganz klares JA!

Kann man die Aktie mit ruhigem Gewissen (soweit man bei Aktien eben davon reden kann) bei derzeitigem Kurs ins Langzeitdepot nehmen?

Novartis baut Tiroler Standort stark aus https://industriemagazin.at/a/novartis-baut-tiroler-standort-stark-aus

BEI BESTIMMTEN BLUTKREBSARTEN Novartis beantragt EU-Zulassung für CAR-T-Zelltherapeutikum https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/11/06/novartis-beantragt-eu-zulassung-fuer-car-t-zelltherapeutikum

Dividendenperle Novartis: Weitere Top-News – wann platzt der Knoten? Für Novartis läuft es weiter wie am Schnürchen: Nachdem mit Kymriah (CTL019) in den USA in diesem Jahr der Startschuss für die Krebsimmuntherapie gefallen ist, planen die Schweizer schon mit weiteren Zulassungen. Und auch beim Mittel Cosentyx wird mit überzeugenden langfristigen Daten gegen Morbus Bechterew nachgelegt. Nach einer vierjährigen Behandlung der entzündlich rheumatischen Erkrankung mit Cosentyx kam es zu keinem radiographischen Fortschreiten der Krankheit. Damit bestätigt Novartis die langfristige Wirksamkeit des Blockbusters. Bereits in diesem Jahr trauen Analysten dem Medikament einen Umsatz von 2,05 Milliarden Dollar zu. 2020 belaufen sich die Schätzungen sogar auf satte 3,93 Milliarden Dollar. Und auch beim Kopf-an-Kopf-Rennen bei der CAR-T-Zelltherapie kann Novartis gegenüber dem großen Konkurrenten Gilead (Einstieg in den Krebsimmuntherapie-Markt mit der Übernahme von Kite Pharma für 11,9 Milliarden Dollar) einen weiteren Punktsieg verbuchen. Kymriah ist bereits in den USA zur Behandlung von B-Zell-akuter lymphatischer Leukämie (kurz ALL) bei Kindern und jungen Erwachsenen zugelassen. Vor wenigen Tagen reichte Novartis bei der US-Zulassungsbehörde erst einen Antrag auf Erweiterung der Vermarktung von CTL019 ein (gegen die Blutkrebsform DLBCL). Und auch in Europa haben die Schweizer die notwendigen Papiere für die Zulassung von Kymriah in beiden Indikationen eingereicht. Damit wächst der Vorsprung gegenüber dem Rivalen Gilead. Ausbruch nur eine Frage der Zeit Novartis trumpft seit Wochen mit einem nachhaltigen positiven Newsflow auf und behauptet sich in einem schwierigen Umfeld für Pharma-Konzerne. Mit der Übernahme von Advanced Accelerator Applications (ADACAP) haben sich die Schweizer zudem mit einem wachstumsstarken Unternehmen für die Zukunft gerüstet. Die Novartis-Aktie bleibt langfristig einer der aussichtsreichsten Pharma-Werte. Schwache Tage sind Kauftage. http://www.deraktionaer.de/aktie/dividendenperle-novartis--weitere-top-news---wann-platzt-der-knoten--343400.htm

Novartis meldet regulatorischen Meilenstein für Zelltherapie CTL019 Novartis hat mit seiner personalisierten Zelltherapie CTL019 (Tisagenlecleucel) einen weiteren regulatorischen Meilenstein erzielt. Man habe bei der europäischen Gesundheitsbehörde European Medicines Agency (EMA) die Zulassung für zwei Indikationen für CTL019 beantragt, wie Novartis am Montag mitteilt. So sei die Zulassung für die Zelltherapie zur Behandlung von B-Zell-akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei Kindern und jungen Erwachsenen sowie die Behandlung von Erwachsenen mit DLBCL beantragt worden. 06.11.2017 In den USA ist CTL019, das unter dem Namen Kymriah vermarktet wird, bereits zugelassen. Erst vor wenigen Tagen hatte Novartis auch dort die Zulassung in der Indikation DLBCL beantragt. Bei DLBCL und bei ALL handelt es sich bestimmte Formen von Blutkrebs. Dass man die Zulassungsanträge noch im vierten Quartal einreichen werde, hatte Novartis bereits bei der Vorlage der Zahlen zum dritten Quartal im Oktober angekündigt. NEUER ANSATZ IN IMMUN-ONKOLOGIE Kymriah war die erste personalisierte Zelltherapie, die in den USA zugelassen wurde. Diese Form der Behandlung gehört ebenfalls zur Immun-Therapie. Sie kann nur in speziell zertifizierten Behandlungszentren mit besonders geschultem Personal durchgeführt werden. Bei der so genannten CAR-Technologie werden die T-Zellen des Patienten neu programmiert, so dass sie im Fall des Kandidaten von Novartis die Krebszellen angreifen, die das CD19-Protein produzieren. Nach der Neuprogrammierung werden die T-Zellen, nun CTL019 genannt, wieder in das Blut des Patienten injiziert. Sie vermehren sich, binden an die CD19+-Krebszellen und zerstören diese. Die Zelltherapie hatte 2014 den Status "Therapiedurchbruch" erhalten. Im März dieses Jahres folgte dann das beschleunigte Zulassungsverfahren (Priority Review). Wie ZKB-Analyst Michael Nawrath in einem ersten Kommentar schreibt, stellt die erste Zulassung in den USA sowie das dort hängige Verfahren für die zweite Indikation DLBCL und die nun gestellten Anträge in Europa einen Meilenstein in der Geschichte der Krebstherapie dar. "Diese Zelltherapie könnte einmal auch bei soliden Organtumoren die Basis einer individuellen Krebsbehandlung sein", schreibt der Experte. Auch der hohe Preis von fast einer halben Million USD für eine einmalige Therapiesitzung werde indikationsabhängig von den Krankenkassen akzeptiert werden. Er werte die Nachricht als insgesamt positiv. COSENTYX-DATEN BESTÄTIGEN LÄNGERFRISTIGE WIRKSAMKEIT Darüber hinaus hat Novartis noch neue Daten für sein Mittel Cosentyx veröffentlicht. Demnach hat das Mittel in der Behandlung von Patienten mit Spondylitis ankylosans auch nach vier Jahren zu keinem radiographischen Fortschreiten der Erkrankung geführt. Diese Daten unterstützen damit auch die längerfristige Wirksamkeit in dieser Indikation, heisst es in der Mitteilung. Spondylitis ankylosans, auch Morbus Bechterew genannt, ist eine chronisch entzündliche rheumatische Erkrankung mit Schmerzen und Versteifung von Gelenken. An der Börse werden die Nachrichten freundlich aufgenommen, wie das Kursplus von 0,3% gegen 9.20 Uhr zeigt. Der Leitindex SMI steht 0,08% tiefer. https://www.cash.ch/news/boersenticker-schweiz/novartis-meldet-regulatorischen-meilenstein-fuer-zelltherapie-ctl019-1116127

Schöner hätte ich es nicht sagen können. Oder, um den so oft zitierten Buffet zu nehmen: Wie lange ist die Haltedauer für eine gute Aktie? Immer!

:-) Seit mehr als einem Monat eine one-man show mit Pressemitteilungen. Letztlich gibts gar nicht so viel zu diskutieren. Solider blue chip mit einer guten pipeline. Die hält man einfach bis zur Bahre.

Gibt es hier auch andere meinungen

Injektionen gegen Rheuma, Krebs & Co Der Pharmakonzern Novartis produziert in seinem erweiterten Werk in Schaftenau/Langkampfen (Bezirk Kufstein) moderne Medikamente gegen chronische Erkrankungen und Krebs. Novartis sieht darin die Medizin der Zukunft. 100 Millionen Euro haben Novartis und Tochterfirma Sandoz in diesem Jahr in den Standort Schaftenau/Langkampfen investiert. Mit dem Geld sind ein neues Bürogebäude und eine neue Produktionsstätte mit insgesamt 190 Arbeitsplätzen entstanden. Der Markt habe die Investition verlangt, heißt es vom Standortleiter Daniel Palmacci. Die bisherige Produktionskapazität habe für die Nachfrage am Markt nicht mehr ausgereicht. Mit dem am Freitag offiziell eröffneten neuen Werk konnte die Zellproduktion verdoppelt werden. http://tirol.orf.at/news/stories/2875836/

Novartis Marburg wird „Innovations-Hotspot“ Vergangenes Jahr investierte Novartis 68 Millionen Euro in den Standort Marburg, statt ihn wie geplant zu schließen. Nun ist der Umbau nahezu abgeschlossen, bald kommt ein neues Produkt auf den Markt. http://m.op-marburg.de/Lokales/Wirtschaft/Uebersicht/Novartis-produziert-in-Marburg-ein-neues-Medikament-zur-Krebstherapie

Dividenden-Liebling Novartis mit News-Feuerwerk Bei Novartis geht es derzeit Schlag auf Schlag. Erst vor wenigen Tagen haben die Schweizer bekannt gegeben, den Onkologie-Spezialisten Advanced Accelerator Applications (ADACAP) für 3,9 Milliarden Dollar übernehmen zu wollen. ADACAP hat sich in den vergangenen Jahren im Radiologie-Bereich europaweit einen Namen gemacht. Viele Produkte der Firma kommen bei der molekularen, radiologischen Diagnostik von Krebs- und Herz-Kreislauferkrankungen zum Einsatz. Für Novartis ist dies ein strategisch wichtiger Schritt. Für Pharmakonzerne wird es immer wichtiger, sich angesichts auslaufender Patente durch Zukäufe zu verstärken. Am vergangenen Wochenende veröffentlichte Novartis zudem starke Daten zum Multiple-Sklerose-Mittel Gilenya, was den Schweizern eine starke Position im umkämpften Markt für MS-Medikamente beschert. Nun hat Novartis angekündigt, auf dem bevorstehen ASH-Kongress (American Society of Hematology) vom 9. bis 12. Dezember 2017 in Atlanta eine Vielzahl neuer Daten aus dem Hämatologie-Portfolio zu präsentieren. Beispielsweise sollen neue Daten aus der Phase-2-Studie JULIET veröffentlicht werden, in der die personalisierte Zelltherapie Kymriah zur Behandlung von DLBCL (diffuses, großzelliges B-Cell-Lymphom) eingesetzt wird. Bei DLBCL handelt es sich um eine bestimmte Form von Blutkrebs. Wie außerdem bekannt wurde, will sich Novartis einem Bericht der Nachrichtenagentur Bloomberg zufolge von einigen seiner weniger profitablen Geschäfte trennen. Für 1,5 Milliarden Dollar könnte das Generika-Geschäft im Bereich der Darmatologie über den Tisch gehen, heißt es. Neue Jahreshochs in Sicht? Die Aktie von Novartis hat in den vergangenen Tagen im Zuge der Meldung wieder zulegen können und steuert nun auf das Jahreshoch bei 85,40 Schweizer Franken zu. Gelingt der Sprung darüber, wäre dies ein Kaufsignal. Mit einer Rendite von 3,3 Prozent bleibt die Aktie auch für Dividendenjäger interessant. Novartis ist einer der vielversprechendsten Pharmawerte. http://www.deraktionaer.de/aktie/dividenden-liebling-novartis-mit-news-feuerwerk-343030.htm

http://diepresse.com/home/wirtschaft/unternehmen/5313888/Novartis-will-190-Arbeitsplaetze-in-Tirol-schaffen

Pharmakonzern Novartis prüft Optionen für Dermatologie-Geschäft Die Gerüchte über einen möglichen Verkauf des Dermatologie-Geschäfts von Novartis erhalten weitere Nahrung. Dieses mal berichtet die Nachrichtenagentur Reuters mit Verweis auf zwei mit der Sache vertraute Personen, dass Novartis mit dem Beratungsunternehmen Centerview Optionen für dieses Geschäft auslotet, einen Verkauf eingeschlossen. Mit dem Verkauf könnten die Basler den Angaben zufolge bis zu 1,5 Mrd USD einnehmen. Am Vortag hatte die Nachrichtenagentur Bloomberg bereits darüber berichtet und ebenfalls die Summe von 1,5 Mrd USD genannt. Auf Anfrage von AWP hatte Novartis wissen lassen, dass man keine Marktgerüchte kommentiere. https://www.cash.ch/news/top-news/pharmakonzern-novartis-prueft-optionen-fuer-dermatologie-geschaeft-1115492

Novartis und Amgen starten neue Studie mit BAI zu Alzheimermittel CNP520 Die beiden Pharmakonzerne Novartis und Amgen kündigen eine erweiterte Zusammenarbeit mit dem Banner Alzheimer's Institute (BAI) an. Dabei soll in einer neuen "Generation Study 2" untersucht werden, ob das Prüfpräparat CNP520 die Symptome der Alzheimer-Krankheit verhindern oder verzögern kann, wie Novartis am Donnerstagabend mitteilte. Diese Studie ziele darauf ab, eine breitere Hochrisikopopulation im Vergleich zur laufenden "Generation Study 1" einzubeziehen. https://www.cash.ch/news/boersenticker-firmen/novartis-und-amgen-starten-neue-studie-mit-bai-zu-alzheimermittel-cnp520-1115497