Mind Medicine💊 WKN: A3DR6E ISIN: CA60255C8850 Kürzel: MNMD Forum: Aktien User: Narog

Laut Mind Medicine hat die FDA ihm den Durchbruchstatus zuerkannt MM120 (Lysergid-D-Tartrat) Programm zur Behandlung der generalisierten Angststörung

Das Unternehmen gab auch bekannt, dass seine Phase-2b-Studie von MM120 in GAD seinen wichtigsten sekundären Endpunkt erfüllte, und 12-wöchige Topline-Daten zeigten klinisch und statistisch signifikante Haltbarkeit der Aktivität, die bis Woche 12 beobachtet wurde. MindMed plant, ein Treffen am Ende der Phase 2 mit den USA abzuhalten. Food & Drug Administration (FDA) in der ersten Hälfte des Jahres 2024 und initiiert ihr klinisches Phase-3-Programm in der zweiten Hälfte des Jahres 2024

Hola - was denn jetzt/heute los?

Bin auch sehr gespannt . Aktuell machen die gute Arbeit . Hoffentlich gute Ergebnisse in den nächsten Phasen , dann werden wir noch höher stehen

Ich habe zwar HimmelsEK aber egal, warte einfach ab

Mal sehen wo wir in ein paar Jahren landen

Mind Medicine Inc. meldet ein triumphales Jahr mit positiven Phase 2b-Ergebnissen für ihre GAD-Behandlung, MM120, und hat bevorstehende Meilensteine angekündigt, darunter eine Investorenveranstaltung im März, um neue Daten zu diskutieren. Das Unternehmen bereitet sich auch auf ein klinisches Phase-3-Programm in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 vor und hat eine Phase-1-Studie für eine neue Behandlung gegen Autismus-Spektrum-Störung gestartet.

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„Psychedelische Aktien gewinnen nach FDA-Prioritätsüberprüfung für MDMA-Therapie“

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💪👌

Das durchschnittliche einjährige Preisziel für Mind Medicine (NASDAQ:MNMD) wurde auf 26,52 / Aktie korrigiert. Dies ist ein Anstieg von 12,35% gegenüber der vorherigen Schätzung von 23,61 vom 26. November 2023. Das Preisziel ist ein Durchschnitt vieler Ziele, die von Analysten bereitgestellt werden. Die neuesten Ziele reichen von einem Tief von 8,08 bis zu einem Hoch von 78,75 / Aktie. Das durchschnittliche Preisziel stellt einen Anstieg von 691,64% gegenüber dem zuletzt gemeldeten Schlusskurs von 3,35 / Shar dar

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Mind Medicine Inc. MNMD, +3,53% sagte am Donnerstag, dass eine Phase-2-Studie, die LSD als Behandlung der generalisierten Angststörung testete, ihr Hauptziel erfüllte und eine statistisch signifikante Verbesserung der Ergebnisse in Woche vier im Vergleich zu Placebo zeigte. Die Studie mit MM-120 wurde als Einzeldosis in einer überwachten klinischen Umgebung ohne zusätzliche therapeutische Intervention verabreicht. Es wurde auf der Grundlage der Hamilton Anxiety-Bewertungsskala bewertet und zeigte eine Reduktion von 21,3 Punkten oder eine Verbesserung von 7,6 Punkten gegenüber Placebo für eine 100-mg-Dosis. "Wir freuen uns über die starken positiven Ergebnisse für MM-120 in GAD, insbesondere angesichts der Tatsache, dass dies die erste Studie ist, die die eigenständigen Arzneimittelwirkungen von MM-120 ohne psychotherapeutischer Intervention bewertet", sagte Robert Barrow, CEO von MindMed, in einer Erklärung. "Diese vielversprechenden Ergebnisse stellen einen großen Schritt nach vorn in unserem Ziel dar, den Millionen von Patienten, die von GAD zutiefst betroffen sind, eine paradigmaveränderliche Behandlung zu bieten". Das Unternehmen plant nun, in der ersten Hälfte des Jahres 2024 ein Treffen am Ende der Phase 2 mit der Food and Drug Administration abzuhalten und erwartet, die Behandlung auf eine Phase-3-Studie zu bringen. Die Aktie stieg um 26 % nach der Wiederaufnahme des Handels nach einem Stillstand für die Nachrichten und ist im bisherigen Jahr um 47 % gestiegen, während der S&P 500 SPX, +1,37 % um 22,6 % gestiegen ist.

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