Hauptforum ISIN: US00510M1045 Forum: Aktien User: KapHeinz

Handel läuft ganz normal. Boah da wurden mächtig Gewinne mitgenommen was allerdings auch völlig verständlich ist. Hab ja ebenfalls kräftig zugelangt. Halten zu ich allerdings nach wie vor. Hole mir nur Gewinne raus

Der Handel scheint ausgesetzt zu sein? Seit einigen Minuten bewegt sich nichts mehr

Und dir, Glückwunsch

Hab bei 3,16 gekauft und bei 6,85 verkauft. Hoffe ich erwische einen guten Einstieg und einen perfekten Ausstieg 😄

Gewinne für 5,50 Euro und 6,50 Euro ebenso mitgenommen 😃👍🏼😃

Die Daten für das Medikament sind mega schau die r die News vom 12.10. an hab ich hier reingestellt einfach runterscrallen und durchlesen.

Was für News gab es, das es so stark steigt?

Einstieg am 9.10.23 bei 2,62 inzwischen drei mal Gewinne rausgeholt, und bei 5,50 Euro kommt die nächste Gewinncharge raus.

Hoffentlich

Ergebnisse müssen spitze sein um 14 uhr unserer Zeit begann die Präsentation und Zack geht das Teil steil 👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼

...präsentieren....

Am 12.10.23 um 14 Uhr unserer Zeit: Der Vorstandsvorsitzende von Acurx Pharmaceutical, Robert J. DeLuccia, wird „Neuartige DNA-Pol-IIIC-Inhibitoren für grampositive bakterielle Infektionen“ https://twitter.com/awg_news/status/1712113353588433388?s=46

Das ist noch lang nicht fertig.die haben PERFEKTE Ergebnisse und deswegen die Phase 2b frühzeitig abgebrochen das wird noch viel weiter steigen is aber nur meine pers. Meinung. Lies mal die News 09.10.2023 gab Acurx bekannt, dass es die klinische Phase-2b-Studie mit Ibezapolstat aufgrund des Erfolgs abgebrochen hat. Das Unternehmen wird die Daten analysieren und Topline-Wirksamkeitsergebnisse melden, die es Acurx ermöglichen werden, es schneller in die klinischen Phase-3-Studien zu überführen. Robert J. DeLuccia , Executive Chairman von Acurx, erklärte: „Angesichts der Gesamtheit und der Beweiskraft unserer präklinischen, klinischen Phase-1- und Phase-2a-Ergebnisse und nun anhand der beobachteten aggregierten Blinddaten sind wir zu dem Schluss gekommen, dass dies im besten Interesse des Unternehmens ist.“ Das Unternehmen und seine Aktionäre raten dazu, die klinische Phase-2b-Studie vorzeitig abzubrechen und sich auf klinische Phase-3-Studien vorzubereiten. „Wir freuen uns darauf, die Daten zusammenzustellen, zu analysieren und so bald wie möglich über die wichtigsten Ergebnisse für den primären klinischen Endpunkt und die Sicherheitsaspekte der Studie zu berichten.“ Er erklärte weiter: „Wir danken den Forschern klinischer Studien und den Patienten im ganzen Land, die an dieser Studie teilgenommen haben und die Weiterentwicklung dieses vielversprechenden neuen Antibiotikums in klinische Studien im Spätstadium für diese schwere und lebensbedrohliche Infektion ermöglicht haben, die von der FDA und der CDC als eingestuft wird.“ eine dringende Priorität, für die neue Klassen von Antibiotika benötigt werden.“

Ist ja schon heftig gestiegen, schade verpasst.

Halloooo??? Ist Jemand da??? Bin ich alleine hier in diesem Acurx-Universum?? Was für n Monster vom tiefsten minus ab ins Plus 😃🤓🤓👍🏼😃

Gestern (09.10.2023) gab Acurx bekannt, dass es die klinische Phase-2b-Studie mit Ibezapolstat aufgrund des Erfolgs abgebrochen hat. Das Unternehmen wird die Daten analysieren und Topline-Wirksamkeitsergebnisse melden, die es Acurx ermöglichen werden, es schneller in die klinischen Phase-3-Studien zu überführen. Robert J. DeLuccia , Executive Chairman von Acurx, erklärte: „Angesichts der Gesamtheit und der Beweiskraft unserer präklinischen, klinischen Phase-1- und Phase-2a-Ergebnisse und nun anhand der beobachteten aggregierten Blinddaten sind wir zu dem Schluss gekommen, dass dies im besten Interesse des Unternehmens ist.“ Das Unternehmen und seine Aktionäre raten dazu, die klinische Phase-2b-Studie vorzeitig abzubrechen und sich auf klinische Phase-3-Studien vorzubereiten. „Wir freuen uns darauf, die Daten zusammenzustellen, zu analysieren und so bald wie möglich über die wichtigsten Ergebnisse für den primären klinischen Endpunkt und die Sicherheitsaspekte der Studie zu berichten.“ Er erklärte weiter: „Wir danken den Forschern klinischer Studien und den Patienten im ganzen Land, die an dieser Studie teilgenommen haben und die Weiterentwicklung dieses vielversprechenden neuen Antibiotikums in klinische Studien im Spätstadium für diese schwere und lebensbedrohliche Infektion ermöglicht haben, die von der FDA und der CDC als eingestuft wird.“ eine dringende Priorität, für die neue Klassen von Antibiotika benötigt werden.“