CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich schaue später was die Amerikaner dazu sagen. Die richtige Dosis beträgt 4 wöchentliche Dosen - die erste infundiert (intravenös), die nächsten 3 subkutanen Injektionen. Die sogenannten "fehlgeschlagenen" Studien (CD10 & CD12) waren 4-wöchige Studien, aber es wurden nur 2 Dosen verabreicht, was erklärt, warum die Wirksamkeit in den ersten 2 Wochen so hoch war und in den letzten 2 Wochen abfiel. Alle nachfolgenden Studien sind 4-Dosis-Studien. In Brasilien, möglicherweise in Indien, werden neue Versuche gestartet. Die Langstreckenstudie ist eine kleine explorative Studie, um Dinge wie optimale Dosen zu bestimmen, bevor eine klinische Studie durchgeführt wird, die die Zulassung erhalten soll. Langstreckenversuche werden sich lange auszahlen. Es besteht die Möglichkeit, dass ein großes Pharmaunternehmen Partner einer nicht COVID Leronlimab-Indikation wird.

Liest euch am besten noch andere Zusammenfassungen im yahoo for durch. Na ja.... Bankrott Erklärung ist vielleicht übertrieben, man fährt wohl gerade am besten glaube ich, wenn man nicht viel erwartet.

Das klingt alles nach einer Bankrotterklärung seitens NP. Das Einzige was hier noch helfen könnte, wäre sein Abgang. Das hatte ich hier auch schon mal geschrieben und würde bei den Anlegern Vertrauen schaffen oder bei bereits verlorenen Anlegern Vertrauen zurückerobern.

Meine Erwartungshaltung ist momentan null. Gute Nacht. 😎

In großen und ganzen nichts neues. Meiner Meinung nach sibd die Philippinen draußen. Die Hoffnung liegt auf Brasilien und Indien jetzt. Das webcast wirkte sehr surreal und deprimierend.

Wir sollen den Finger auf ihn zeigen. Auf keinen anderen. Wenn wir sein Hut wollen, dann nimmt er seinen Hut und ein anderen ceo soll es besser machen zur Zufriedenheit aller Anleger.

Np war sehr gehörig. Als hätte er eine Leine um den Hals. Immer wieder die Anleger bittend, die fda mit Respekt zu behandeln. Kein Druck auszuüben. Das hat er immer und immer wieder wiederholt. Er wirkt definitiv bedrückt. Er lobt alles und jeden. Wenn jemand ein Fehler gemacht hat, dann er.

Webcast zusammenfassung: Das Statement der fda war inhaltlich nichts neues. Cytodyn hatte dies bezüglich bereits alles verkündet. Fda hat in allem recht. 100%. Wir sollen die fda respektieren. Keine Anfeindungen bitte. Fda ist sehr hilfreich und die sind sehr dankbar für alles. Er indirekt macht Shareholder oder aussenstehende verantwortlich, für den Druck, der auf die fda ausgeübt wurde. Keine Impfstoff Bestellung momentan. Es gab Komplikationen. Alle ausländischen fda s wollten gleich wissen, was es auf sich hat mit mit dem Statement. Es gab Gespräche mit big pharma über andere Indikatoren,aber keine weiteren Auskünfte dazu. Augenmerk momentan auf trials in Brazilian.

Hab mir das webcast angehört.. Hier eine kleine Zusammenfassung von mir und Eindrücke.

https://insiderfinancial.com/cytodyn-fda-letter-is-old-news-international-still-progressing/181481/

Heute neues 52 Wochen Tief

Fällt ja immer noch

Nach dem für manche/ viele doch fragwürdigem Urteil über die ausbleibendene Zulassung in den Vereinigten Staaten, antwortet Cytodyn heute mit dem Plan, die Ergebnisse des verbesserten CD12 wieder zu erfassen und zu aktualisieren und diese Ergebnisse einer Welt zu übermitteln, die dringend ein Therapeutikum wie Leronlimab benötigt. Das ist übrigens die FDA, die ihnen OxyContin, Remdesivir und andere bemerkenswerte Erfolge (nicht) gebracht hat.

www.investorsobserver.com/news/stock-update/amp/cytodyn-inc-cydy-announces-plans-to-submit-vyrologix-to-global-regulatory-agencies Für die USA reicht es (noch) nicht, für Indien und die Philippinen voraussichtlich schon.

Irgendwann muss man sich auch etwas eingestehen und nicht immer nur einreden, dass es noch alles gut wird, obwohl man parallel feststellt, dass der Kurs von Monat zu Monat weiter sinkt.... Drops ist gelutscht... leider...