Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: Lawrence

Die Entschuldigung wird mit ziemlich hoher Wahrscheinlichkeit nicht kommen. Javid hatte seine Aussage korrigiert, und damit ist für ihn das Thema abgehakt. Falls Valneva noch auf einen Deal mit UK hofft, werden sie auch keine rechtlichen Schritte einleiten, sie betonten ja, dass sie erst einmal ein gutes Verhältnis zu UK pflegen wollen.

Valneva bittet um Entschuldigung für die Kommentare von Javid....„Rechtsweg“ ...."Was den Rechtsweg angeht, haben wir noch keine unserer Optionen ausgeschlossen."....Valneva hat auch Schottlands Erste Ministerin Nicola Sturgeon getroffen. Herr Lawrence sagte, dies sei im Hinblick auf die zukünftige direkte Lieferung von Dosen nach Schottland. Die schottische Regierung hat angekündigt, weiterhin regelmäßig mit Valneva in Kontakt zu treten Eine Sprecherin fügte hinzu: "Wir werden in Betracht ziehen, jeden von den Aufsichtsbehörden zugelassenen Impfstoff zu verwenden." .....https://www.bbc.com/news/business-59240345

Ja Zigerman, so wie sie es verdient hat 🥳

Valneva schlägt so langsam Wellen :)

Gerade Valneva genannt😍

Bei Gallileo kommen gerade auf Pro7 die Totimpfstoffe👌

@wl: danke, das sollte "bis April" heißen. multitasking auf Arbeit ^_^

übrigens hat sich bei Dir unten ein kleiner Fehler eingeschlichen: "....bis August..." sollte wahrscheinlich "...bis April..." heißen 😉

@ zigerman89: da gebe ich Dir Recht. Die Zulassung erfolgt also bis spätestens April - d.h. sie kann auch davor erfolgen 😉

@wl: Der April gibt auch das Zeitfenster für die Zulassung. Wenn die Lieferung im April erfolgen soll, dann muss "bis April" die Zulassung erfolgen. (Übersetzung von Valnevas Text: "Mit der Lieferung des Impfstoffs ist bis August 2022 zu rechnen, VORBEHALTLICH der EMA Zulassung". Also erst Zulassung, dann Lieferung, und das alles bis April, wenn's nach Plan läuft

Die EU Bestellung ist nun endlich durch! https://www.sharedeals.de/valneva-eu-bestellung-befluegelt/

und hier nochmal von der EU-Kommission: >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/ip_21_5784

"...subject to approval by the European Medicines Agency (EMA) human medicines committee (CHMP), which is expected to start a rolling review of VLA2001 shortly." => EMA Zulassung beginnt kurzfristig - aber es wird kein genaues Ende des Verfahrens genannt

Ja stimmt das sind auf dem Weg dann noch paar Meilensteine, die den Kurs halten und bei good News anheben werden. Danke für das hier sehr informative Forum.👍🏼

Moin! Da kömmt Freude auf, mit den fortfolgenden Bestellungen und abreifenden Studien und Zulassungen Chiko + Boreliose sehe ich keine Durststrecke mehr. Schönen Tag allseits!

"Delivery of the vaccine is currently expected to begin in April 2022, ..." -> der April bezieht sich nur auf die LIEFERUNG...