Der verborgene Hebel im Moss-Projekt
Warum 13,9 Mio. $ eine goldene Zukunft freisetzen könnten
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AXSOME THERAPEUT. DL-0001 WKN: A2AA7B ISIN: US05464T1043 Kürzel: AXSM Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

92,84 EUR
-0,25 %-0,23
30. Nov, 12:40:07 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 3.380
Summer.76
Summer.76, 09.05.2022 15:52 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/axsome-therapeutics-completes-u-acquisition-125700989.html Axsome Therapeutics Completes U.S. Acquisition of Sunosi® (solriamfetol) for Excessive Daytime Sleepiness Associated with Narcolepsy or Obstructive Sleep Apnea
Summer.76
Summer.76, 09.05.2022 15:48 Uhr
0
Jazz Pharmaceuticals Completes U.S. Divestiture of Sunosi® (solriamfetol) to Axsome Therapeutics https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/jazz-pharmaceuticals-completes-u-s-divestiture-of-sunosi-r-solriamfetol-to-axsome-therapeutics-864583079.html ... Under the terms of the agreement, Jazz received an upfront payment of $53 million, and will receive a high single-digit royalty on Axsome's U.S. net sales of Sunosi in current indications and a mid-single-digit royalty on Axsome's U.S. net sales of Sunosi in future indications. Subject to the satisfaction of conditions to closing, the ex-U.S. transaction is expected to close within 60 days. ...
Sicher1
Sicher1, 06.05.2022 23:39 Uhr
0
Danke., Charts dazu wo anders,..
FCING01
FCING01, 06.05.2022 22:11 Uhr
2
Axsome ein unfähiger Verein ? Morgan Stanley führt die jüngste Schwäche der Aktien von Axsome (NASDAQ:AXSM) auf die Entscheidung des Unternehmens zurück, seine Teilnahme an einer bevorstehenden Maklerkonferenz abzusagen. Das Pharmaunternehmen in der klinischen Phase notiert am Freitag niedriger und verzeichnet seinen zweitgrößten Intraday-Verlust des Jahres. .Das Management hat seine Unfähigkeit bestätigt, aufgrund eines Terminkonflikts persönlich an der Veranstaltung teilzunehmen, stellen die Analysten von Morgan Stanley unter der Leitung von Vikram Purohit fest. Axsome (AXSM) hat jedoch zu einer möglichen FDA-Maßnahme in Bezug auf seinen Zulassungsantrag für die Depressionstherapie AXS-05 bis zum 2. Quartal 2022 geführt. ..Angesichts der großen Aufmerksamkeit der Anleger und der Unsicherheit über die Entscheidung "können einige Anleger die Absage als Grund zur Vorsicht in Bezug auf ein mögliches AXS-05-Update sehen", fügten sie hinzu. .Das Team nennt die FDA-Maßnahmen zu AXS-05 einen „bedeutenden Katalysator“ für das Unternehmen und prognostiziert ein Aufwärtspotenzial der Aktie von 40 % bis 60 % bei einem günstigen Ergebnis und ein Abwärtspotenzial von mehr als 50 % bei einem Rückschlag. .Morgan Stanley hat ein Equal Weight-Rating für Axsome (AXSM) mit einem Ziel von 27 $ pro Aktie, verglichen mit seinem durchschnittlichen Kursziel von 84,95 $ an der Wall Street.
FCING01
FCING01, 06.05.2022 18:50 Uhr
2
Oh wer hat's erfunden ??
FCING01
FCING01, 03.05.2022 7:54 Uhr
4
Ist und bleibt ein komischer Vogel
_Chris_
_Chris_, 03.05.2022 7:09 Uhr
0

Was ein Stress hier, chillt doch mal

Ich bin so was von entspannt.. aber die Stimmung wird leider immer wieder strapaziert von gewissen Teilnehmern.
_Chris_
_Chris_, 03.05.2022 7:07 Uhr
0
@FCING01 Haha er hat erneut alles löschen lassen 🤣 he made my day 👌
Quan
Quan, 03.05.2022 6:09 Uhr
0
Was ein Stress hier, chillt doch mal
Adler.
Adler., 02.05.2022 16:36 Uhr
1
@Bluecabfactory.. Wir haben Axsome erfunden 😉😜😁
FCING01
FCING01, 02.05.2022 16:29 Uhr
0

eröffentlicht:2.5.2022 7:30 Uhr ET Das biopharmazeutische Unternehmen Axsome Therapeutics, Inc. ( AXSM ) gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Complete Response Letter (CRL) bezüglich seines New Drug Application (NDA) für AXS-07 zur Akutbehandlung erhalten hat von Migräne. Das CRL hat keine Bedenken hinsichtlich der klinischen Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten in der NDA identifiziert oder geäußert, und die FDA hat keine neuen klinischen Studien angefordert, um die Zulassung von AXS-07 zu unterstützen. Die im CRL angegebenen Hauptgründe beziehen sich jedoch auf Überlegungen zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC). Das CRL identifizierte den Bedarf an zusätzlichen CMC-Daten in Bezug auf das Arzneimittelprodukt und den Herstellungsprozess. weiterlesenRTTNews3 MonateBuying The Crypto DipFacebook Changes Name To MetaGeschichte teilen ÜberAnmeldung Axsome ist der Ansicht, dass die in der CRL angesprochenen Probleme angegangen werden können, und beabsichtigt, nach Rücksprache mit der FDA einen möglichen Zeitpunkt für eine erneute Einreichung bereitzustellen. Die NDA wird gestützt durch die Ergebnisse zweier randomisierter, doppelblinder, kontrollierter Studien der Phase 3 mit AXS-07 zur Akutbehandlung von Migräne, den MOMENTUM- und INTERCEPT-Studien, die eine statistisch signifikante Eliminierung von Migräneschmerzen mit AXS-07 im Vergleich zu Placebo zeigten und aktive Kontrollen.

Also wie bei AXS-05
Sicher1
Sicher1, 02.05.2022 15:47 Uhr
0
Startet grün und endlich mal ohne Gap.. Gutes Zeichen 31 $ sollte endlich save sein.. Schon wird's rot..
Sicher1
Sicher1, 02.05.2022 14:28 Uhr
0
eröffentlicht:2.5.2022 7:30 Uhr ET Das biopharmazeutische Unternehmen Axsome Therapeutics, Inc. ( AXSM ) gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Complete Response Letter (CRL) bezüglich seines New Drug Application (NDA) für AXS-07 zur Akutbehandlung erhalten hat von Migräne. Das CRL hat keine Bedenken hinsichtlich der klinischen Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten in der NDA identifiziert oder geäußert, und die FDA hat keine neuen klinischen Studien angefordert, um die Zulassung von AXS-07 zu unterstützen. Die im CRL angegebenen Hauptgründe beziehen sich jedoch auf Überlegungen zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC). Das CRL identifizierte den Bedarf an zusätzlichen CMC-Daten in Bezug auf das Arzneimittelprodukt und den Herstellungsprozess. weiterlesenRTTNews3 MonateBuying The Crypto DipFacebook Changes Name To MetaGeschichte teilen ÜberAnmeldung Axsome ist der Ansicht, dass die in der CRL angesprochenen Probleme angegangen werden können, und beabsichtigt, nach Rücksprache mit der FDA einen möglichen Zeitpunkt für eine erneute Einreichung bereitzustellen. Die NDA wird gestützt durch die Ergebnisse zweier randomisierter, doppelblinder, kontrollierter Studien der Phase 3 mit AXS-07 zur Akutbehandlung von Migräne, den MOMENTUM- und INTERCEPT-Studien, die eine statistisch signifikante Eliminierung von Migräneschmerzen mit AXS-07 im Vergleich zu Placebo zeigten und aktive Kontrollen.
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